NANBACINE collutoire (arrêt de commercialisation)
NANBACINE collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – FA 152
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : NANBACINE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le marché 13/9/1976
- arrêt de commercialisation 1/4/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318538-8
1
flacon(s) pressurisé(s)
30
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/6/1976
- inscription SS 4/6/1976
- radiation SS 31/3/2001
- radiation collectivités 31/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- XIBORNOL 3 g
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ESSENCE DE MENTHE excipient
- POLYSORBATE 85 excipient
- GLYCEROL excipient
- GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- CHLORBUTOL conservateur (excipient)
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B10.
Action antibactérienne par le xibernol en raison de son activité in vitro, potentiellement actif in vivo sur les streptocoques, pneumocoques, staphylocoques.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - ANTISEPSIE BUCCOPHARYNGEE
- MISE EN GARDE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidoses) . - RECOMMANDATION
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
En raison du risque de laryngospasme lié à l’utilisation des collutoires pressurisés en général et à la présence d’essence de menthe.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Enfants et adultes : quatre à six pulvérisations pharyngées par jour.
.
.
Mode d’Emploi :
Pulvérisations à intervalles réguliers dans la journée.