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HERMESETAS comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ASSUCRO

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : FUCA

  Produit(s) : HERMESETAS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/6/1978
  2. publication JO de l’AMM 5/12/1980
  3. mise sur le march 15/2/1981
  4. arrt de commercialisation 1/11/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 322134-5
  
  1
  bote(s)
  300
  unit(s)
  mtal
  blanc

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/11/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 7.50 F
  
  Prix public TTC : 20 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 322135-1
  
  1
  bote(s)
  1000
  unit(s)
  mtal
  blanc

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 16.50 F
  
  Prix public TTC : 41 F

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 323284-0
  
  1
  bote(s)
  1400
  unit(s)
  plastique
  blanc

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/12/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 23.50 F
  
  Prix public TTC : 61.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SACCHARINATE DE SODIUM 0.0125 g

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EDULCORANT DE SYNTHESE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V06A-B.
     – 300 fois le pouvoir sucrant du saccharose
     – Le pouvoir sucrant d’un comprim quivaut celui d’un morceau de sucre de 5g.
     – Teneur en glucides assimilables par unit de prise : nulle.
     – Pouvoir calorique par unit de prise : nul.
     – A titre de comparaison, le pouvoir calorique d’un morceau de sucre de 5g est de 20 calories.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Substitut du sucre dans les rgimes hypoglucidiques qu’ils soient normocaloriques ou hypocaloriques.

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION (RARE)
     Quelques rares cas de photosensibilisation ont t attribus la saccharine.

  Précautions d’emploi

  2. REGIME RESTRICTIF
     La teneur en sodium par comprim est ngligeable :1mg environ.
  3. GROSSESSE
     Les tudes de tratognse animale s’tant rvles ngatives ne permettent pas d’anticiper un effet tratogne chez l’homme.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie doit tre adapte au got de chacun ; en gnral de un trois comprims par tasse ou verre de liquide chaud ou froid, jusqu’ huit par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Stable la cuisson jusqu’ deux cent vingt degrs, ce qui
  permet de prparer confitures, patisseries, etc…
  

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