Donnez-nous votre avis

BLEU PATENTE V SODIQUE GUERBET 2.5 pour cent solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : BLEU PATENTE V GUERBET

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1969
  2. octroi d’AMM 27/3/1974
  3. validation de l’AMM 10/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 312380-3
  
  5
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 51.43 F
  
  Prix public TTC : 68.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • BLEU PATENTE V SODIQUE 2.50 g

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V04C-X.
     Colorant pour repérage vasculaire.
     * Propriétés Pharmacocinétiques :
     Ce colorant est éliminé en 24 à 48 heures principalemnt par les urines qu’il colore fortement mais aussi par la bile.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Repérage des vaisseaux lymphatiques et des territoires artériels.
  3. REPERAGE DES LYMPHATIQUES

  Effets secondaires

  2. URTICAIRE
     Réaction d’hypersensibilité.
  3. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Réaction d’hypersensibilité.
  4. REACTION ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Réaction d’hypersensibilité.
  5. COLORATION DE LA PEAU
     On observe après injection une coloration bleutée des téguments qui disparaît dans les 24 ou 48 h qui suivent.
     En cas de stase lymphatique ou de troubles circulatoires, il arrive qu’exceptionnellement cette coloration persiste plus longtemps.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Antécédents allergiques :
     
     Avant toute injection, il est indispensable d’interroger le malade au sujet d’antécédents allergiques ou d’intolérance.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. GROSSESSE (relative)
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellemnt de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du bleu patenté lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillé pendant la grossesse.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAARTERIELLE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La poslogie par voie sous cutanée ou intravasculaire est d’un à dix millitres.

  ---

  Retour à la page d’accueil