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VIGILOR 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – BP662

  
  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOUCHARD

  Produit(s) : VIGILOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/10/1972
  2. publication JO de l’AMM 15/9/1973
  3. mise sur le marché 19/9/1973
  4. validation de l’AMM 15/12/1988
  5. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 315538-7
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FIPEXIDE CHLORHYDRATE 200 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE excipient
  • LACTOSE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • HYDROXYPROPYLCELLULOSE excipient
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • INDIGOTINE colorant (excipient)
  • PROPYLENE GLYCOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X05.
     VIGILOR POSSEDE DEUX TYPES DE PROPRIETES:
     – IL PROTEGE DES DEFICITS MNESIQUES EXPERIMENTAUX, EN PARTICULIER DANS LES AMNESIES INDUITES PAR LA SCOPOLAMINE, LE CHLORAMPHENICOL, L’HYPOXIE OU L’ELECTROCHOC.
     – CET EFFET PRO-MNESIANT S’EXERCERAIT PAR UNE ACTION DOPAMINERGIQUE INDIRECTE QUI EST ESSENTIELLEMENT OBSERVEE AU NIVEAU DE L’HIPPOCAMPE ET DU CORTEX FRONTAL.
     – D’AUTRE PART, VIGILOR A DEMONTRE SON EFFICACITE DANS CERTAINS TESTS COMPORTEMENTAUX DE DESESPOIR CHEZ L’ANIMAL. CET EFFET PEUT ETRE LIE A LA REDUCTION DU NOMBRE DES RECEPTEURS A LA SEROTONINE(5 HT2) PROVOQUEE PAR UNE ADMINISTRATION CHRONIQUE DE VIGILOR.
     – VIGILOR NE PRESENTE PAS DE PROPRIETES PSYCHOSTIMULANTES DE TYPE AMPHETAMINIQUE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LES ASTHENIES FONCTIONNELLES

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (RARE)
     A TITRE D’ERUPTIONS CUTANEES ET/OU D’HYPEREOSINOPHILIE, CE SONT EN GENERAL DES MANIFESTATIONS SANS GRAVITE ET ONT RETROCEDE A L’ARRET DU TRAITEMENT.
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
     DE TYPE URTICARIENNE, QUI RETROCEDENT A L’ARRET DU TRAITEMENT.
  4. FIEVRE (RARE)
     – DE RARES CAS DE FIEVRES ISOLEES ONT ETE OBSERVEES QUI RETROCEDENT A L’ARRET DU TRAITEMENT. NEANMOINS, UN CONTROLE DE L’HEMMOGRAMME EST REC RECOMMANDE EN CAS DE FIEVRE ET/OU AUTRES SIGNES INFECTIEUX.
  5. INSOMNIE (RARE)
  6. TOUX
     POUVANT EVOLUER VERS UN TABLEAU DE PNEUMOPATHIE.
  7. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE
  8. CRISE CONVULSIVE
     IL EXISTE UN RISQUE DE CONVULSIONS EN CAS DE SURDOSAGE.

  Précautions d’emploi

  2. DEPRESSION
     MISE EN GARDE:EN CAS DE SYNDROME DEPRESSIF AVERE, LA PRESCRIPTION DE VIGILOR NE DISPENSE EN AUCUN CAS DE CELLE D’UN MEDICAMENT ANTIDEPRESSEUR.
  3. GROSSESSE
     BIEN QUE LES RESULTATS DES ETUDES CHEZ L’ANIMAL N’AIENT PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE, CES DONNEES NE PERMETTENT PAS D’ANTICIPER UN EFFET MALFORMATIF DANS L’ESPECE HUMAINE. PAR MESURE DE PRUDENCE, NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE.
  4. SURDOSAGE
     RISQUE DE CONVULSIONS EN CAS DE SURDOSAGE.
  5. SURVEILLANCE HEMATOLOGIQUE
     EN CAS DE FIEVRE,ANGINE,OU D’AUTRES SIGNES D’INFECTION UNE SURVEILLANCE HEMATOLOGIQUE DOIT ETRE PRATIQUEE.

  Contre-Indications

  2. ENFANT
  3. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS D’INTOXICATION, LE TRAITEMENT CONSISTERA A ADMINISTRER DES
  SEDATIFS ET, SI NECESSAIRE, A PRATIQUER UNE DIURESE FORCEE SOUS
  CONTROLE MEDICAL.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  3 COMPRIMES PAR JOUR

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