Donnez-nous votre avis

GABACET 1,25 g/10 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – IDEAXAN AMPOULES BUVABLES

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : GABACET

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/3/1978
  2. mise sur le march 15/10/1980
  3. publication JO de l’AMM 5/12/1980

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322018-5
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vnneuses 4/7/1975
  2. agrment collectivits 2/9/1980
  3. inscription SS 2/9/1980

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PIRACETAM 1.25 g

  Principes non-actifs

  • AROME GESWEET aromatisant
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X03.
     CHEZ L’ANIMAL, LE PIRACETAM AUGMENTE:
     -LA VITESSE DE RECUPERATION DE L’EEG APRES DIFFERENTS TYPES EXPERIMENTAUX D’HYPOXIE CEREBRALE;
     -MAINTIENT LA PRODUCTION D’ATP EN ETAT D’HYPOXIE;
     -FACILITE L’APPRENTISSAGE ET AMELIORE LES TESTS DE MEMORISATION;
     -DIMINUE L’AGREGABILITE DES PLAQUETTES;
     -POSSEDE UNE ACTIVITE HEMORHEOLOGIQUE;
     -CHEZ LE RAT, DIMINUE LA CONSOMMATION D’OXYGENE CEREBRALE, SANS AUGMENTER LA FORMATION DE LACTATE, SANS MODIFIER LA FORMATION D’ATP, ET ACTIVE LA G6PD.
     -CHEZ L’HOMME:
     LES PROPRIETES METABOLIQUES, ANTIAGREGANTES PLAQUETTAIRES, HEMORHEOLOGIQUES ET MICROCIRCULATOIRES DU PIRACETAM POURRAIENT EXPLIQUER LES EFFETS PSYCHOTROPES ET NOTAMMENT ETRE EN RELATION AVEC SON ACTIVITE DANS LES TROUBLES PSYCHOCOMPORTEMENTAUX DE LA SENESCENCE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     -TROUBLES PSYCHOCOMPORTEMENTAUX DE LA SENESCENCE: ATTENTION, CONCENTRATION, VIGILANCE, MEMORISATION, SOCIABILITE.
     -PROPOSE:
     CHEZ L’ADULTE
     -DANS LES SYNDROMES POST-COMMOTIONNELS (VERTIGES POST-TRAUMATIQUES, CEPHALEES);
     -DANS LES VERTIGES D’ORIGINE CENTRALE;
     -DANS L’ALCOOLISME CHRONIQUE: RECUPERATION DES CAPACITES INTELLECTUELLES DES ALCOOLIQUES CHRONIQUES APRES SEVRAGE;
     -DANS LES SEQUELLES D’ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX.
     CHEZ L’ENFANT DYSLEXIQUE.

  Effets secondaires

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
  3. TROUBLE NEUROLOGIQUE
  4. VERTIGE
  5. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
  6. CRISE CONVULSIVE
  7. CEPHALEE
  8. TROUBLE DIGESTIF
  9. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  10. NAUSEE
  11. VOMISSEMENT
  12. DIARRHEE
  13. CONSTIPATION
  14. ANOREXIE

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     CHEZ LES INSUFFISANTS RENAUX DIALYSES OU NON, PRUDENCE ETANT DONNE L’ELIMINATION QUASI TOTALE PAR VOIE URINAIRE DU PRODUIT. EN L’ABSENCE DE CONTROLE DES TAUX PLASMATIQUES EN GABACET, ON ESPACERA LES PRISES OU ON DIMINUERA LES DOSES EN S’APPUYANT SUR LA VALEUR DE LA CLAIRANCE DE LA CREATININE.PRUDENCE CHEZ LES INSUFFISANTS RENAUX DONT LA CLAIRANCE A LA CREATININE EST INFERIEURE A SOIXANTE ML/MN; ESPACEMENT OU REDUCTION DES DOSES SI LA CLAIRANCE EST INFERIEURE A TRENTE ML/MN.
  3. GROSSESSE
     Chez la femme en dbut de grossesse :
     
     Bien que les travaux exprimentaux n’aient pas montr chez l’animal d’action nocive au cours de la gestation, on restera prudent en dbut de grossesse.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     LORSQU’IL N’Y A PAS DE DIALYSE, L’UTILISATION DE DOSES ELEVEES A INTERVALLES RAPPROCHES EST DECONSEILLEE.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTE :
  
  2 AMPOULES BUVABLES PAR JOUR EN DEUX PRISES (MATIN ET SOIR)
  ENFANT :
  
  1 AMPOULE BUVABLE PAR JOUR PAR 25 KG DE POIDS CORPOREL

  ---

  Retour à la page d’accueil