VIBRAMYCINE N 100 mg comprims scables

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VIBRAMYCINE N 100 mg comprims scables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/10/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Usage : adulte, enfant + de 8 ans

    Etat : commercialis

    Laboratoire : PFIZER

    Produit(s) : VIBRAMYCINE

    Evénements :

    1. mise sur le march 1/1/1968
    2. octroi d’AMM 16/7/1973
    3. publication JO de l’AMM 14/9/1974
    4. rectificatif d’AMM 24/7/2000

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 324997-0

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    5
    unit(s)
    PVC/alu
    jaune ple

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vnneuses 26/7/1983
    2. inscription SS 20/9/1985
    3. agrment collectivits 12/10/1985


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 15.59 F

    Prix public TTC : 25 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 554380-5

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    100
    unit(s)
    jaune ple

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vnneuses 26/7/1983
    2. agrment collectivits 12/10/1985


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : liste I

    Prix Pharmacien HT : 270 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (TETRACYCLINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J01A-A02.
      La doxycycline est un antibiotique de la famille des ttracyclines.
      C’est un antibiotique qui inhibe la synthse protique des bactries.
      Le spectre antibactrien naturel de la doxycycline est le suivant :
      1 / Espces habituellement sensibles (CMI < ou = 4 mg/l) :
      Plus de 90% des souches de l’espce sont sensibles (S).
      Brucella, Chlamydia, Propionibacterium acnes, Hemophilus influenzae, leptospires, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Pasteurella, Rickettsiae, Treponema pallidum, C. burnetti, B. burgdorferi.
      2 / Espces inconstamment sensibles :
      Le pourcentage de rsistance acquise est variable. La sensibilit est donc imprvisible en l’absence d’antibiogramme.
      M. gonorrhoeae, V. cholerae.
      La concentration critique suprieure est 8 mg/l.
      N.B. : certaines espces bactriennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.
      * Proprits Pharmacocintiques :
      – Absorption :
      . absorption rapide (taux efficaces ds la 1re heure), pic srique obtenu entre 2 et 4 heures,
      . absorption pratiquement complte dans la partie haute du tube digestif,
      . absorption non modifie par une administration au cours des repas et peu en prsence de lait.
      – Distribution :
      Chez l’adulte, pour une prise orale de 200 mg, on observe :
      . un pic srique suprieur 3 mcg/ml,
      . une concentration rsiduelle suprieure 1 mcg/ml aprs 24 heures,
      . une demi-vie srique de 16 22 heures,
      . la liaison protique varie de 82 93% (liaison labile).
      Bonne diffusion intra et extracellulaire.
      A posologie habituelle, concentrations efficaces dans :
      . ovaires, trompes, utrus, placenta, testicules, prostate,
      . vessie, reins,
      . tissu pulmonaire,
      . peau, muscle, ganglions lymphatiques,
      . scrtions sinusales, sinus maxillaire, polypes des fosses nasales,
      . amygdales,
      . foie, bile hpatique et bile vsiculaire, vsicule biliaire, estomac, appendice, intestin, piploon,
      . salive et fluide gingival.
      Diffusion faible dans le liquide cphalorachidien.
      – Excrtion :
      L’antibiotique se concentre dans la bile.
      Environ 40% de la dose administre sont limins en 3 jours sous forme active par les urines et environ 32% dans les fces.
      Les concentrations urinaires sont sensiblement 10 fois plus leves que les taux plasmatiques au mme instant.
      En cas d’insuffisance rnale, l’limination urinaire diminue, l’limination fcale augmente, la demi-vie reste inchange.
      L’hmodialyse ne modifie pas la demi-vie.

    1. ***
      Elles procdent la fois de l’activit antibactrienne et des proprits pharmacocintiques de la doxycycline. Elles tiennent compte la fois de la situation de cet antibiotique dans l’ventail des produits antibactriens actuellement disponibles et des connaissances actualises sur la rsistance des espces bactriennes.
      Elles sont limites aux infections suivantes :
      – brucellose,
      – pasteurelloses,
      – infections pulmonaires, gnito-urinaires et ophtalmiques Chlamydiae,
      – infections pulmonaires, gnito-urinaires mycoplasmes,
      – rickettsioses,
      – coxiella burnetii (fivre Q),
      – gonococcie,
      – infections ORL et bronchopulmonaires Haemophilus inflenzae, en particulier exacerbations aigus des bronchites chroniques,
      -trponmes (dans la syphilis, les ttracyclines ne sont indiques qu’en cas d’allergie aux bta-lactamines),
      – spirochtes (maladie de Lyme, leptospirose),
      – cholra,
      – acn inflammatoire moyenne et svre et composante inflammatoire des acns mixtes.
      Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation approprie des antibactriens.
    2. BRUCELLOSE
    3. INFECTION A CHLAMYDIA
    4. INFECTION A MYCOPLASMA
    5. RICKETTSIOSE
    6. FIEVRE Q
    7. GONOCOCCIE
    8. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A HAEMOPHILUS INFLUENZAE
    9. SYPHILIS
    10. MALADIE DE LYME
    11. LEPTOSPIROSE
    12. CHOLERA
    13. ACNE

    1. DYSCHROMIE DENTAIRE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT DE MOINS DE 8 ANS

      Ou hypoplasie de l’mail.

    2. NAUSEE
    3. DOULEUR EPIGASTRIQUE
    4. DIARRHEE
    5. ANOREXIE
    6. GLOSSITE
    7. ENTEROCOLITE
    8. CANDIDOSE ANOGENITALE
    9. DYSPHAGIE
      survenue possible de dysphagie, d’oesophagite, d’ulcrations oesophagiennes, favorises par la prise en position couche et/ou avec une faible quantit d’eau.
    10. OESOPHAGITE
      survenue possible de dysphagie, d’oesophagite, d’ulcrations oesophagiennes, favorises par la prise en position couche et/ou avec une faible quantit d’eau.
    11. ULCERATION OESOPHAGIENNE
      survenue possible de dysphagie, d’oesophagite, d’ulcrations oesophagiennes, favorises par la prise en position couche et/ou avec une faible quantit d’eau.
    12. URTICAIRE
      Raction allergique.
    13. RASH
      Raction allergique.
    14. PRURIT
      Raction allergique.
    15. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
      Raction allergique.
    16. REACTION ANAPHYLACTIQUE
      Raction allergique.
    17. PURPURA RHUMATOIDE
      Raction allergique.
    18. PERICARDITE
      Raction allergique.
    19. LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE(AGGRAVATION)
      Raction allergique.
    20. PHOTOSENSIBILISATION
    21. ERYTHRODERMIE (TRES RARE)
    22. ANEMIE HEMOLYTIQUE
    23. THROMBOPENIE
    24. UREE SANGUINE(AUGMENTATION)
      Une hyperazotmie extra-rnale en relation avec un effet antianabolique et pouvant tre majore par l’association avec les diurtiques a t signale avec les ttracyclines. Cette hyperazotmie n’a pas t observe ce jour avec la doxycycline.
    25. NEUTROPENIE
    26. EOSINOPHILIE

    1. EXPOSITION AUX UV
      En raison des risques de photosensibilisation, il est conseill d’viter toute exposition directe au soleil et aux UV pendant le traitement qui doit tre interrompu en cas d’apparition de manifestations cutanes type d’rythme.
    2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      En raison des risques d’atteintes oesophagiennes, il est important de faire respecter les conditions d’administration.

    1. HYPERSENSIBILITE AUX TETRACYCLINES
    2. ENFANTS DE MOINS DE 8 ANS
      Risque de coloration permanente des dents et d’hypoplasie de l’mail dentaire.
    3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      – Rtinodes (voie gnrale) : association contre-indique.
      Risque d’hypertension intracrnienne.
    4. GROSSESSE
      Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence d’effet tratogne chez l’animal, un effet malformatif dans l’espce humaine n’est pas attendu. En effet, ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espce humaine se sont rvles tratognes chez l’animal au cours d’tudes bien conduites sur deux espces.
      En clinique, l’utilisation des cyclines au cours d’un nombre limit de grossesses n’a apparemment rvl aucun effet malformatif particulier ce jour. Toutefois, des tudes complmentaires sont ncessaires pour valuer les consquences d’une exposition en cours de grossesse.
      L’administration de cyclines au cours des deuxime et troisime trimestres expose le foetus au risque de coloration des dents de lait.
      En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser les cyclines pendant le premier trimestre de la grossesse.
      A partir du deuxime trimestre de la grossesse, l’administration de cyclines est contre-indique.
    5. ALLAITEMENT (relative)
      En cas de traitement par ce mdicament, l’allaitement est dconseill.

    Traitement

    Aucun accident de surdosage n’a t signal. Ceux qui ont t rapports pour d’autres ttracyclines la suite d’insuffisance rnale (toxicit hpatique, hyperazotmie, hyperphosphatmie, acidose) ne sont pas susceptibles de se produire avec la
    doxycyline, en raison de la non-modification des taux sanguins en fonction de la valeur fonctionnelle du rein.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    A / Adultes :
    – sujet de poids suprieur 60 kg : 200 mg par jour en une prise.
    – sujet de poids infrieur 60 kg : 200 mg le premier jour, 100 mg les jours suivants en une prise.
    Cas particuliers :
    1 / Gonococcies aigus :
    *
    adultes du sexe masculin :
    . 300 mg le premier jour (en deux prises) suivis de 200 mg par jour pendant 2 4 jours
    . ou un traitement minute de 500 mg ou de 2 doses de 300 mg administres une heure d’intervalle.
    * adultes du sexe fminin :
    . 200 mg
    par jour.
    2 / Syphilis primaire et secondaire :
    . 300 mg par jour en 3 prises pendant au moins 10 jours.
    3 / Urthrite non complique, endocervicite, rectite dues Chlamydiae trachomatis :
    . 200 mg par jour pendant au moins 10 jours.
    4 / Acn :
    . 100
    mg par jour pendant au moins 3 mois. Dans certains cas, un traitement demi-dose peut tre utilis.
    B / Enfants de plus de 8 ans :
    . 4 mg/kg/jour.
    .
    Mode d’emploi :
    – Administrer au milieu d’ un repas avec un verre d’eau (100 ml) et au moins 1 heure
    avant le coucher.


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