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TUBERCULINE PURIFIEE IP 48 50 UI/dose (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s) : TUBERCULINE PASTEUR

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1962
  2. octroi d’AMM 25/9/1972
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310942-4
  
  1
  ampoule(s) de lyophilisat
  1
  dose(s)
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  0.10
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1962
  2. inscription SS 1/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1992
  4. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 6.19 F
  
  Prix public TTC : 11.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.10
  ml

  Principes actifs

  • TUBERCULINE 50 U.I.
    tuberculine purifiee ip 48 lyophilisee

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (TUBERCULOSE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V04C-F01.
     Recherche de l’allergie tuberculinique en vue de la vaccination par le BCG.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     La dose de 50ui ne doit jamais être utilisée d’emblée chez un sujet dont on ignore la sensibilité à la tuberculine .
     En effet il peut s’agir d’un sujet atteint de tuberculose méconnue, chez qui son utilisation pourrait entraîner une réaction focale aggravant la maladie .
     Quand la sensibilité à la tuberculine n’est pas connue, il faut donc effectuer la recherche de l’allergie en deux temps, la première épreuve devant être faite à l’aide d’une dose plus réduite de tuberculine : si elle est négative la seconde épreuve pourra être renouvelée 8 jours plus tard à l’aide de tuberculine à 50ui.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRADERMIQUE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  N’ injecter que zéro millilitre un (0.1) .
  Ne pas utiliser d’emblée chez un sujet dont on ignore la sensibilité à la tuberculine.
  .
  Mode d’Emploi :
  A n’utiliser qu’après idr à dix unités internationales.
  L’ inhalation du produit
  pouvant avoir des effets toxiques, il est recommandé d’effectuer cette préparation avec précaution.

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