PERFUSAN A solution injectable (arrt de commercialisation)

PERFUSAN A solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BAXTERProduit(s) : PERFUSAN
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1965
- arrt de commercialisation 1/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324555-8
1
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 1/3/1966
- inscription SS 1/3/1966
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 500
ml- SODIUM CHLORURE 4.033 g
- POTASSIUM CHLORURE 0.166 g
- CALCIUM CHLORURE 0.274 g
- MAGNESIUM CHLORURE 0.153 g
- SODIUM ACETATE 0.136 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
COMPOSITION IONIQUE PROCHE DE CELLE DES LIQUIDES EXTRACELLULAIRES
- ***
Correction de la deshydratation prdominance extracellulaire. - DESHYDRATATION EXTRACELLULAIRE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)