EUPHYTOSE solution buvable (arrt de commercialisation)
EUPHYTOSE solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : EUPHYTOSE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1927
- octroi d’AMM 23/12/1957
- validation de l’AMM 2/5/1997
- arrt de commercialisation 25/5/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303856-9
1
flacon(s)
82
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- AUBEPINE 5.60 g
Teinture de sommits fleuries - PASSIFLORE 9 g
Extrait hydroalcoolique fluide de parties ariennes - VALERIANE 2.25 g
Extrait hydroalcoolique mou de racines - BALLOTE 17.50 g
Teinture de sommits fleuries de ballote noire
- GLYCEROL excipient
- SACCHAROSE excipient
- ETHYLVANILLINE aromatisant
- AROME CASSIS aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
Phytothrapie vise sdative. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilis dans le traitement symptomatique des tats neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil. - IRRITABILITE
- TROUBLE DU SOMMEIL
- ALCOOL
Attention : le titre alcoolique de ce mdicament est de 17.5% (v/v) soit 0.7 g d’alcool par cuillre caf. - DIABETE
En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (1.7 g par cuillre caf). - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altration de la vigilance, lie la prsence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de vhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Une cuillre caf, dans un peu d’eau, une trois fois par jour.
Dans les troubles du sommeil, la prise se fera le soir au coucher.