LACCODERME GOUDRON DE HOUILLE Pommade (arrt de commercialisation)
LACCODERME GOUDRON DE HOUILLE Pommade (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : LACCODERME
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1921
- octroi d’AMM 30/9/1971
- arrt de commercialisation 30/1/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305643-2
1
tube(s)
58
g
alu verniEvénements :
- agrment collectivits 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- arrt de commercialisation 30/1/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- AXONGE COALTAREE 5 g
AXONGE COALTAREE A 25 % - ZINC OXYDE 10 g
- TITANE OXYDE 2 g
- MACROGOL ETHER CETOSTEARYLIQUE excipient
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
- SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- ANTIPSORIASIQUE USAGE LOCAL (GOUDRON) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D05A-A.
-
ECZEMAS CHRONIQUES NEVRODERMITES PARAKERATOSES
- HYPERSENSIBILITE
AU GOUDRON DE HOUILLE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
FAIRE UNE OU DEUX APPLICATIONS PAR JOUR