Donnez-nous votre avis

MICROPAQUE suspension buvable ou rectale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE ET RECTALE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : MICROPAQUE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/5/1967
  2. mise sur le march 16/10/1970
  3. validation de l’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 306749-9
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 3/3/1968
  2. agrment collectivits 20/3/1968

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois

  A L’ABRI DU GEL

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 10.80 F
  
  Prix public TTC : 18.30 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 306750-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrment collectivits 3/3/1968
  2. inscription SS 3/3/1968

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DU GEL

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 22.97 F
  
  Prix public TTC : 34.60 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 550021-0
  
  1
  flacon(s)
  2
  l
  PE

  Evénements :

  1. agrment collectivits 20/3/1968

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DU GEL

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • BARYUM SULFATE 100 g

  Principes non-actifs

  • SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • GOMME XANTHANE excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • AROME CARAMEL-VANILLE aromatisant
  • SULFURIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE BARYTE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08B-A02.
     *** Proprits Pharmacocintiques :
     Le sulfate de baryum, pratiquement insoluble dans l’eau et les solvants organiques, n’est pas absorb au niveau du tractus digestif.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Exploration radiologique conventionnelle de l’oesophage, de l’estomac, du duodnum et du clon en double contraste ou en rpltion.
     – Transit du grle.
  3. RADIOLOGIE DIGESTIVE
  4. TRANSIT DU GRELE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. DIARRHEE
  4. CRAMPE ABDOMINALE
  5. APPENDICITE (EXCEPTIONNEL)
  6. FECALOME (EXCEPTIONNEL)
  7. OCCLUSION INTESTINALE (EXCEPTIONNEL)
  8. PERITONITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PERFORATION INTESTINALE

     En cas de perforation intestinale, l’extravasation du sulfate de baryum dans la cavit abdominale est l’origine de pritonite, granulomes et adhrences dont l’volution peut tre fatale.
     Le recours la chirurgie est indispensable dans un dlai infrieur 6 heures.

  9. PNEUMONIE ASEPTIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE RESPIRATOIRE

     Quelques cas de pneumopathies ont t rapports aprs inhalation accidentelle ou au cours de vomissements.

  10. URTICAIRE (TRES RARE)
      Le baryum est non absorb et inerte. Des cas de raction allergique ont t trs rarement rapports dans la littrature.
  11. CHOC ANAPHYLACTIQUE (TRES RARE)
      Le baryum est non absorb et inerte. Des cas de raction allergique ont t trs rarement rapports dans la littrature.
  12. RASH (TRES RARE)
      Le baryum est non absorb et inerte. Des cas de raction allergique ont t trs rarement rapports dans la littrature.
  13. METEORISME
      Pour le double contraste colique, l’utilisation de modificateurs du comportement et l’injection de trop grandes quantits d’air peuvent provoquer un mtorisme.
  14. LIPOTHYMIE
      Pour le double contraste colique, l’utilisation de modificateurs du comportement et l’injection de trop grandes quantits d’air peuvent provoquer des lipothymies.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Atrsie de l’oesophage :
     
     En cas d’atrsie de l’oesophage, viter au maximum toute opacification de la poche; si elle est pratique, mettre le moins de produit possible et le raspirer.
  3. SUJET AGE
     L’examen du clon en double contraste est parfois difficilement support chez les sujets gs ou plthoriques difficilement mobilisables.
  4. CONSTIPATION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE

     Une prudence d’utilisation s’impose en cas de constipation prexistante, en raison du risque de fcalome baryt, notamment chez les personnes ges.

  5. UROGRAPHIE
     L’limination lente de la baryte amne la prsence de rsidus opaques qui peuvent tre gnants pour d’autres radiographies comme une urographie ou un examen tomodensitomtrique, dans les jours qui suivent.
  6. GROSSESSE
     L’innocuit du sulfate de baryum durant la grossesse n’a pas t tablie. Par ailleurs, en rgle gnrale, toute exploration radiologique digestive doit tre vite chez la femme enceinte.

  Contre-Indications

  2. SYNDROME OCCLUSIF
  3. PERFORATION DIGESTIVE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Estomac (rpltion) :
  Diluer cent cinquante millilitres de produit avec trois cents millilitres d’eau.
  Concentration p/v = trente trois pour cent.
  – Intestin grle :
  Diluer cinq cents millilitres de produit avec sept cent
  cinquante millilitres d’eau.
  Concentration p/v = quarante pour cent.
  – Lavement baryt :
  . en double contraste : cinq cents millilitres de produit pur.
  Concentration p/v = cent pour cent.
  . en rpltion : cinq cents millilitres de produit
  dilu avec un litre d’eau.
  Concentration p/v = trente trois pour cent.
  . ou cinq cents millilitres de produit dilu avec un litre cinq d’eau.
  Concentration p/v = vingt cinq pour cent.
  Agiter le flacon avant l’emploi.
  L’examen sera ralis :
  –
  jen en cas d’exploration digestive haute,
  – aprs lavement vacuateur administr la veille et rgime sans rsidu trois jours avant l’examen, en cas d’exploration digestive basse.
  .
  .
  Allaitement :
  Aucune raison thorique ne fait suspecter le passage
  dans le lait.

  ---

  Retour à la page d’accueil