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PACHAUT dragées (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : RICHELET

  Produit(s) : PACHAUT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/9/1953
  2. mise sur le marché 13/9/1977
  3. arrêt de commercialisation 1/5/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 321436-8
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CASCARA SAGRADA ECORCE 0.121 g
    EXTRAIT SEC DE CASCARA
  • BELLADONE 0.005 g
    POUDRE DE BELLADONE
  • SODIUM CARBONATE ACIDE 0.085 g
    BICARBONATE DE SODIUM
  • REGLISSE 0.023 g
    POUDRE DE REGLISSE
  • AGAR-AGAR 0.048 g
    POUDRE D’AGAR-AGAR

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • COLOPHANE excipient
  • GELATINE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CIRE BLANCHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B30.
     REEDUCATION PHYSIOLOGIQUE DE L’INTESTIN.
     – CASCARA: LAXATIF ANTHRAQUINONIQUE; AUGMENTE LA MOTRICITE COLIQUE ET LA SECRETION INTESTINALE D’EAU, D’ELECTROLYTES, DE PROTEINES.
     – BELLADONE: ANTISPASMODIQUE ATROPINIQUE
     – AGAR-AGAR: MUCILAGE; ACTION LAXATIVE MECANIQUE; AGIT EN AUGMENTANT LE VOLUME DES SELLES.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA CONSTIPATION
     – REEDUCATION PHYSIOLOGIQUE DE L’INTESTIN

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     EN PARTICULIER CHEZ LE SUJET AYANT UNE COLOPATHIE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     EN PARTICULIER CHEZ LE SUJET AYANT UNE COLOPATHIE
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (EXCEPTIONNEL)
  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (EXCEPTIONNEL)
  6. TACHYCARDIE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     COMME TOUS LES LAXATIFS, UNE UTILISATION PROLONGEE DOIT ETRE DECONSEILLEE
  3. DIARRHEE
     SUSPENDRE LE TRAITEMENT
  4. DOULEUR ABDOMINALE
     SUSPENDRE LE TRAITEMENT
  5. ALLAITEMENT
     IL EST DECONSEILLE D’ADMINISTRER CE PRODUIT A LA FEMME EN PERIODE D’ALLAITEMENT, LE PASSAGE DE DERIVES ANTHRAQUINONIQUES DANS LE LAIT MATERNEL AYANT ETE EVOQUE DANS LA LITTERATURE.
  6. REGIME DESODE
     EN CAS DE REGIME STRICTEMENT DESODE, CHAQUE DRAGEE CONTENANT ENVIRON 23MG DE SODIUM, EN TENIR COMPTE DANS LA RATION JOURNALIERE.

  Surdosage

  Traitement
  
  SYMPTOMES: DIARRHEES
  CONDUITE D’URGENCE: CORRECTION D’EVENTUELS TROUBLES
  HYDROELECTROLYTIQUES EN CAS DE PERTES LIQUIDIENNES TRES IMPORTANTES.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTE: 2 A 6 DRAGEES PAR JOUR
  
  – ENFANT: 1 A 3 DRAGEES PAR JOUR SUIVANT L’AGE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  A AVALER AVEC UN PEU DE LIQUIDE, SOIT AU COURS DU REPAS DU SOIR, SOIT
  AU COUCHER.
  

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