BENZODODECINIUM CHIBRET 0.025 pour cent collyre
BENZODODECINIUM CHIBRET 0.025 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME-CHIBRETProduit(s) : BENZODODECINIUM CHIBRET
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1957
- octroi d’AMM 4/5/1957
- validation de l’AMM 2/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302116-1
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 29/3/1963
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.61 F
Prix public TTC : 10.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BENZODODECINIUM BROMURE 0.025 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X20.
- ***
Traitement d’appoint antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes. - DESINFECTION OCULAIRE
- IRRITATION OCULAIRE
Transitoire.
- RECOMMANDATION
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, arrêter le traitement. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
En cas d’affections superficielles de l’oeil, le port de lentilles est déconseillé. - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement est habituellement limité à 7 jours.
En l’absence d’amélioration ou en cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée. - GROSSESSE
Il n’y a pas dd données fiables de tératogénèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte de collyre, deux à trois fois par jour.
Instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le
bas.
Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.