SOPHTAL 0.1 pour cent collyre
SOPHTAL 0.1 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialis
Laboratoire : ALCONProduit(s) : SOPHTAL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1953
- octroi d’AMM 1/1/1953
- publication JO de l’AMM 1/1/1954
- validation de l’AMM 30/8/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309804-0
1
flacon(s)
10
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 6.18 F
Prix public TTC : 11.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SALICYLIQUE ACIDE 0.10 g
- CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- BORATE DE SODIUM excipient
- EAU DISTILLEE DE ROSE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROID. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01B-C08.
Astringent lger.
- ***
Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses. - CONJONCTIVITE
- MISE EN GARDE
– Conditions d’utilisation du produit :
Ne pas injecter, ne pas avaler.
– Hypersensibilit :
En cas d’hypersensibilit, arrt du traitement. - ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif diffrent, espacer de 15 minutes les instillations. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de donnes en nombre suffisant, pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’acide salicylique lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser l’acide salicylique pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte deux quatre fois par jour dans le cul de sac conjonctival infrieur.
Ne pas toucher l’oeil avec l’embout du flacon.
Refermer le flacon aprs utilisation.