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OCTOFENE 100 mg suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – B 11

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : nourrisson de 6 30 mois
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DEBAT

  Produit(s) : OCTOFENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/5/1976
  2. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  3. mise sur le march 15/1/1978
  4. validation de l’AMM 15/4/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320038-9
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  4
  unit(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. agrment collectivits 29/7/1977
  2. inscription SS 19/8/1977

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.99 F
  
  Prix public TTC : 14 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1
  g

  Principes actifs

  • CLOFOCTOL 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01X-X04.
     Clofoctol : antibactrien de synthse.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des infections respiratoires hautes bnignes.
     – Remarque : devant des signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
  3. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolong.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. DIARRHEE

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv au nourrisson partir de sept jusqu’ douze kilogrammes (soit environ six trente mois).
  Il existe des formes mieux adaptes l’enfant de plus de douze kilogrammes.
  La posologie usuelle est de vingt quarante milligrammes
  par kilogramme, soit :
  – enfant de sept dix kilogrammes (environ six mois un an) : deux suppositoires de cent milligrammes par jour.
  – enfant de dix douze kilogrammes (environ un an trente mois) : trois suppositoires de cent milligrammes par
  jour.
  Les prises seront rgulirement espaces dans la journe intervalles de six heures.

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