RIDAURAN 3 mg comprims
RIDAURAN 3 mg comprims
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – SKF D 39162
nom ancien – AURANOFIN
nom ancien – RIDAURA
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : commercialis
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : RIDAURAN
Evénements :
- octroi d’AMM 13/8/1984
- publication JO de l’AMM 30/9/1984
- mise sur le march 15/9/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327109-9
6
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/alu
jaune pleEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 21/11/1984
- agrment collectivits 31/8/1988
- inscription SS 31/8/1988
- mise sur le march 28/10/1999
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 218.22 F
Prix public TTC : 271.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AURANOFINE 3 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- OXYDE DE TITANE colorant (excipient)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (excipient)
- ANTIRHUMATISMAL (SEL D’OR) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M01C-B03.
Antirhumatismal d’action lente.
Cliniquement une amlioration significative des manifestations articulaires est note en 3 4 mois.
On observe un ralentissement de la vitesse de sdimentation, une rduction des taux de facteurs rhumatodes et une diminution des immuno-globulines. Ridauran empche la libration d’enzymes lysosomiaux, supprime la formation de radicaux superoxyds, s’oppose au chimio-tactisme, la phagocytose.
-
Traitement de fond de la polyarthrite rhumatode de l’adulte.
- SELLE MOLLE (FREQUENT)
Effet transitoire ou cdant aux traitements symptomatiques. - DIARRHEE (FREQUENT)
Effet transitoire ou cdant aux traitements symptomatiques. - RASH (PEU FREQUENT)
- PRURIT (PEU FREQUENT)
- STOMATITE (PEU FREQUENT)
- ERUPTION LICHENOIDE (RARE)
- CONJONCTIVITE (PEU FREQUENT)
- ANEMIE (RARE)
- LEUCOPENIE (RARE)
- NEUTROPENIE (RARE)
- THROMBOPENIE (RARE)
- PROTEINURIE (RARE)
- SYNDROME NEPHROTIQUE (RARE)
Disparat l’arrt du traitement. - INSUFFISANCE HEPATIQUE (EXCEPTIONNEL)
Anomalies fonctionnelles hpatiques transitoires. - INSUFFISANCE RENALE (EXCEPTIONNEL)
Anomalies fonctionnelles rnales transitoires.
- INTOLERANCE
Aux sels d’or ou tous autres mtaux lourds. - COLITE
Malades souffrant d’entrocolites ou ayant des antcdents atopiques. - ALLAITEMENT
L’excrtion de Ridauran dans le lait maternel n’est pas connu. Il est recommand d’interrompre l’allaitement durant le traitement. - ENFANT
L’efficacit, les conditions d’emploi et la tolrance n’ayant pas encore t tudies chez l’enfant, Ridauran est rserv l’adulte. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Effectuer un hmogramme avec numration des plaquettes tous les mois.
Effectuer une recherche de protinurie tous les 15 jours.
- NEPHROPATHIE
Evolutive. - INSUFFISANCE HEPATIQUE GRAVE
- INSUFFISANCE RENALE GRAVE
- APLASIE MEDULLAIRE
Antcdents de dpression mdullaire toxique. - GROSSESSE
Traitement
Le lavage gastrique immdiat est recommand en cas de surdosage accidentel.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un comprim matin et soir.
.
Mode d’Emploi :
L’administration de Ridauran peut succder immdiatement, sans dlai, un traitement par sels d’or injectable.