RUSCORECTAL pommade (arrt de commercialisation)
RUSCORECTAL pommade (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE RECTALE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : JOUVEINALProduit(s) : RUSCORECTAL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1964
- octroi d’AMM 28/5/1973
- arrt de commercialisation 15/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309334-4
1
tube(s)
15
g
aluEvénements :
- agrment collectivits 28/11/1964
- radiation SS 2/8/1991
- arrt de commercialisation 15/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- RUSCOGENINES 0.80 g
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
- CIRE AUTO-EMULSIONNABLE excipient
- LANOLINE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- MACROGOL ETHER OLEOCETYLIQUE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.
- ***
Traitement d’appoint des signes fonctionnels lis la crise hmorrodaire.
- MISE EN GARDE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spcifique des autres maladies anales.
Le traitement doit tre de courte dure. Si les symptmes ne cdent pas rapidement, il peut tre interrompu et un examen proctologique doit tre pratiqu et le traitement doit tre revu.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux quatre fois par jour.