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CARBOLEVURE ADULTES glules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : VEDIM

  Produit(s) : CARBOLEVURE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1971
  2. octroi d’AMM 3/4/1974
  3. validation de l’AMM 30/3/1989
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300605-5
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  20
  unit(s)
  noir/rouge brun

  Evénements :

  1. agrment collectivits 19/1/1971
  2. inscription SS 19/1/1971

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.72 F
  
  Prix public TTC : 15.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SACCHAROMYCES CEREVISIAE 108.50 mg
    Levure dhydrate vivante contenant au minimum 100 millions de cellules de Saccharomyces cerevisiae par gramme.
  • CHARBON ACTIVE OFFICINAL 109 mg

  Principes non-actifs

  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
  • OXYDE DE FER NOIR colorant (glule)
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (glule)
  • ERYTHROSINE colorant (glule)
  • OXYDE DE FER ROUGE colorant (glule)
  • GELATINE excipient de la glule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (PREPARATION A BASE DE CHARBON) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-A01.
     L’efficacit clinique de ce mdicament dans le traitement des diarrhes n’a pas t documente par des essais contrls.
  3. ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07F-A51.
     Les levures du genre Saccharomyces, organismes naturels vivants non pathognes, inhibent in vitro et in vivo chez l’animal la croissance de certains microorganismes pathognes (bactries, candida) et permettent le rensemencement de la flore saprophyte.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec mtorisme.
     En complment de la rhydratation et/ou des mesures dittiques, traitement symptomatique d’appoint de la diarrhe.
     L’importance de la rhydratation par solut de rhydratation orale ou par voie intraveineuse doit tre adapte en fonction de l’intensit de la diarrhe, de l’ge et des particularits du patient (maladies associes, …,).
  3. TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
  4. METEORISME
  5. DIARRHEE

  Effets secondaires

  2. COLORATION DES SELLES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTE DOSE

     L’utilsation de ce mdicament des doses leves peut provoquer une coloration plus fonce des selles.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Persistance des symptmes :
     Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhe persiste, la conduite tenir devra tre rvalue et la ncessit d’une rhydratation par solut de rhydratation orale ou par voie intraveineuse devra tre envisage.
  3. HYDRATATION CORRECTE
     En cas de diarrhe, le patient devra tre inform de la ncessit de se rhydrater par des boissons abondantes, sales ou sucres, afin de compenser les pertes de liquide dues la diarrhe (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres).
  4. ALIMENTS
     En cas de diarrhe, le patient devra tre inform de la ncessit de s’alimenter le temps de la diarrhe :
     – en excluant certains apports et particulirement les crudits, les fruits, les lgumes verts, les plats pics, ainsi que les aliments ou boissons glacs.
     – en privilgiant les viandes grilles, le riz.
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Rserv l’adulte :
  Posologie usuelle : 3 glules par jour.
  Avaler les glules telles quelles avec un verre d’eau.

  Allaitement :
  La prise de ce mdicament est possible pendant l’allaitement.

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