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ODDIBIL 250 mg comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LL 4
  nom ancien – UNIBIL

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : ODDIBIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/2/1966
  2. publication JO de l’AMM 26/3/1967
  3. mise sur le marché 3/4/1967
  4. validation de l’AMM 29/8/1989
  5. rectificatif d’AMM 10/11/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307474-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  40
  unité(s)
  PVC/alu
  orange

  Evénements :

  1. inscription SS 12/10/1966
  2. agrément collectivités 27/4/1969
  3. radiation SS 28/8/1997
  4. radiation collectivités 28/8/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 11.99 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FUMETERRE 250 mg
    Extrait aqueux sec de parties aériennes fleuries.

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE POUDRE excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
  • SACCHAROSE enrobage
  • CARBONATE DE CALCIUM enrobage
  • TALC enrobage
  • SILICE COLLOIDALE ANHYDRE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • BETA-CAROTENE 10 % HYDRODISPERSIBLE colorant (enrobage)
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     A VISEE HEPATOBILIAIRE
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament de phytothérapie.
     Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination urinaire et digestive.
  3. TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase.
  3. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase.
  3. INTOLERANCE AU SACCHAROSE
     En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase ou en sucrase-isomaltase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Réservé à l’adulte.

  Posologie usuelle :
  4 comprimés par jour, un avant chacun des principaux repas et un au coucher.

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