ATROPINE ALCON 1% Collyre
ATROPINE ALCON 1% Collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialisé
Laboratoire : ALCONProduit(s) : ATROPINE ALCON
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1962
- octroi d’AMM 26/1/1962
- validation de l’AMM 20/6/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308536-2
1
flacon(s)
10
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 16/1/1963
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.18 F
Prix public TTC : 9.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ATROPINE SULFATE 1 g
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PHENYLMERCURE NITRATE conservateur (excipient)
- MYDRIATIQUE-CYCLOPLEGIQUE (ANTICHOLINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01F-A01.
– L’ATROPINE BLOQUE LES REPONSES AUX STIMULATIONS CHOLINERGIQUES DU SPHINCTER IRIEN ET DU MUSCLE CILIAIRE RESPONSABLE DE L’ACCOMMODATION.
– ELLE PRODUIT AINSI UNE DILATATION DE LA PUPILLE: MYDRIASE ET UNE PARALYSIE DE L’ACCOMMODATION: CYCLOPLEGIE.
-
– TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS UVEALES:
* UVEITES ANTERIEURES (IRITIS, IRIDOCYCLITES) ET POSTERIEURES
* REACTIONS UVEALES SECONDAIRES A UNE AGRESSION OU UN TRAITEMENT CHIRURGICAL;
– CYCLOPLEGIE POUR REFRACTION (INDISPENSABLE CHEZ L’ENFANT STRABIQUE) EN PARTICULIER EN PRESENCE D’UN STRABISME ACCOMMODATIF;
– DANS CERTAINS CAS UTILISATION POUR REALISER UNE PENALISATION OPTIQUE DANS LE TRAITEMENT DE L’AMBLYOPIE EN PARTICULIER UNILATERALE.
- SECHERESSE DE LA PEAU
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- FIEVRE
- IRRITABILITE
- TACHYCARDIE
- ROUGEUR DE LA FACE
- CONSTIPATION
- MYDRIASE
MYDRIASE PROLONGEE. - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
- MISE EN GARDE
– AFIN D’EVITER LES EFFETS SYSTEMIQUES INDUITS PAR LE PASSAGE DU PRODUIT DANS LES VOIES LACRYMALES, IL CONVIENT LORS D’INSTILLATIONS REPETEES SURTOUT CHEZ L’ENFANT, DE COMPRIMER LES DITES VOIES LACRYMALES.- NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS. - TRAITEMENTS REPETES
EVITER LES INSTILLATIONS REPETEES; - GLAUCOME CHRONIQUE
PEUT ETRE UTILISE DANS LE GLAUCOME CHRONIQUE APRES VERIFICATION DE L’OUVERTURE DE L’ANGLE. - AFFECTIONS DE LA PROSTATE
UTILISER AVEC PRECAUTION. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’INSTILLATION DE CE PRODUIT PEUT ENTRAINER DES TROUBLES DE LA VUE ET LA CONDUITE AUTOMOBILE EST A DECONSEILLER APRES SON INSTILLATION SURTOUT LORSQUE LES DEUX YEUX ONT ETE TRAITES. - UTILISATEUR DE MACHINE
L’INSTILLATION DE CE PRODUIT PEUT ENTRAINER DES TROUBLES DE LA VUE ET LA CONDUITE AUTOMOBILE EST A DECONSEILLER APRES SON INSTILLATION SURTOUT LORSQUE LES DEUX YEUX ONT ETE TRAITES.
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE, EN PARTICULIER CHEZ L’ENFANT APRES ABSORPTION
ACCIDENTELLE DE COLLYRE, DES MANIFESTATIONS DELIRANTES ET DES
CONVULSIONS PEUVENT APPARAITRE.
TRAITEMENT PAR L’ESERINE, A LA DOSE DE 1MG, PAR VOIE PARENTERALE
OU EN PERFUSION VEINEUSE, A RENOUVELLER EVENTUELLEMENT JUSQU’A
L’AMELIORATION DES SYMPTOMES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 GOUTTES PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
EN INSTILLATION