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TECHNIPHYLLINE 250 mg glules (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : TECHNI-PHARMA

  Produit(s) : TECHNIPHYLLINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/2/1981
  2. publication JO de l’AMM 25/3/1981
  3. mise sur le march 15/6/1982
  4. arrt de commercialisation 10/1/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325731-4
  
  1
  bote(s)
  30
  unit(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 19/1/1983
  2. agrment collectivits 28/1/1983
  3. arrt de commercialisation 10/1/1994
  4. radiation collectivits 27/11/1994
  5. radiation SS 28/12/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.17 F
  
  Prix public TTC : 18.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THEOPHYLLINE 250 mg

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03D-A04.
     Action antiallergique (inhibe in vitro la dgranulation du mastocyte et du basophile) .

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Asthme de l’adulte et de l’enfant.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  3. CEPHALEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  4. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  5. INSOMNIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  6. NERVOSITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  7. IRRITABILITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  8. TREMBLEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

  Précautions d’emploi

  2. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
     En raison des susceptibilits individuelles, il est ncesaire d’adapter les doses en fonction des ractions secondaires chez le patient (cphales et nauses essentiellement) .
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     Rduire les doses.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Rduire les doses.
  5. GROSSESSE
     Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilit de tachycardie, hyperexitabilit chez le nouveau n.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A la thophylline.

  Surdosage

  Traitement
  
  Les cphales et les nauses reprsentent les premiers signes de surdosage. Ils doivent inciter rduire les doses administres.
  L’intoxication confirme associe vomissements importants, convulsions, hyperthermie.
  Traitement : hospitalisation,
  oxygnation, hydratation, administration de Diazpam.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Traitement des crises : cinq sept milligrammes par kilogramme en une seule prise.
  En pratique chez l’adulte : trois glules cent milligrammes ou une glule deux cent cinquante milligrammes chez l’enfant partir de vingt
  kilogrammes : une deux glules cent milligrammes.
  – Traitement symptomatique continu :
  La dose quotidienne administrer varie entre cinq et vingt milligrammes par kilogramme et par jour, selon les sujets.
  On dbute le traitement par une posologie
  faible (cinq six milligrammes par kilogramme et par jour) , progressivement augmente jusqu’ treize seize milligrammes par kilogramme et par jour.
  En pratique :
  . chez l’adulte : une glule deux cent cinquante milligrammes matin et soir pendant
  trois jours puis une glule deux cent cinquante milligrammes matin, midi et soir. (certains sujet ncessitent une glule deux cent cinquante milligrammes quatre fois par jour) . chez l’enfant ( partir de vingt kilogrammes) : une glule cent
  milligrammes matin et soir pendant trois jours.
  Puis une glule cent milligrammes matin, midi et soir selon tolrance.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Les dosages de thophyllinmie permettent d’adapter la posologie individuelle de faon maintenir les taux
  circulants entre la limite d’efficacit (dix milligrammes par litre) et la limite de tolrance (quinze vingt milligrammes par litre) .

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