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MANIR 10 mg comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – VD 116

  
  Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : BYK FRANCE

  Produit(s) : MANIR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/2/1974
  2. mise sur le march 15/3/1975
  3. publication JO de l’AMM 20/2/1976
  4. arrt de commercialisation 1/2/1995
  5. retrait d’AMM 23/2/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 316429-7
  
  3
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu

  Evénements :

  1. agrment collectivits 9/12/1968
  2. inscription SS 9/12/1968
  3. inscription liste sub. vnneuses 18/11/1969
  4. arrt de commercialisation 1/2/1995
  5. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 7.81 F
  
  Prix public TTC : 13.70 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550685-6
  
  1
  bote(s)
  250
  unit(s)

  Evénements :

  1. agrment collectivits 9/12/1968
  2. inscription liste sub. vnneuses 18/11/1969
  3. arrt de commercialisation 1/2/1995

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • OXYPHENCYCLIMINE CHLORHYDRATE 0.01 g

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • LACTOSE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • PHOSPHATE DICALCIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (F. AMINE TERTIAIRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-A01.
     LE CHLORHYDRATE D’OXYPHENCYCLIMINE EST UNE SUBSTANCE DOUEE D’UNE PUISSANTE ACTION ANTICHOLINERGIQUE, ANTISECRETOIRE, ANTISPASMODIQUE, A EFFET PROLONGE.
     SON ACTIVITE SE MANIFESTE ESSENTIELLEMENT AU NIVEAU DU TUBE DIGESTIF ET DES VOIES BILIAIRES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES MANIFESTATIONS SPASMODIQUES ET DOULOUREUSES FONCTIONNELLES D’ORIGINE GASTRODUODENALE, BILIAIRE OU COLIQUE.
     – TRAITEMENT ADJUVANT DE L’ULCERE GASTRIQUE ET DUODENAL.

  Effets secondaires

  2. EFFET ATROPINIQUE
     COMME POUR TOUS LES DERIVES ATROPINIQUES, ON PEUT OBSERVER LES EFFETS SUIVANTS:
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  4. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  5. SECHERESSE DE L’OEIL
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  6. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (PEU FREQUENT)
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  7. TACHYCARDIE (RARE)
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  8. PALPITATION
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  9. CONSTIPATION
     Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  10. RETENTION D’URINE
      Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  11. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  12. IRRITABILITE
      Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.
  13. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJETS AGES

      Peut tre diminiu ou peut disparaitre par ajustement de la posologie.

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  6. TROUBLES DU RYTHME
  7. HYPERTHYROIDIE
  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     BRONCHITE CHRONIQUE SEVERE EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES ENTRAINANT LA CONSTITUTION DE `BOUCHONS` MUQUEUX.
  9. ILEUS PARALYTIQUE
  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD
  11. MEGACOLON TOXIQUE
  12. GROSSESSE
      L’INNOCUITE DE L’OXYPHENCYCLIMINE N’AYANT PAS ETE ETABLIE CHEZ LA FEMME ENCEINTE, SON ADMINISTRATION SERA PRUDENTE CHEZ CETTE DERNIERE.
  13. ALLAITEMENT
      LE PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL N’AYANT PAS ETE ETUDIE, L’ADMINISTRATION SERA PRUDENTE EN CAS D’ALLAITEMENT.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Risque de rtention urinaire li des troubles urtro-prostatiques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 2 COMPRIMES PAR JOUR, CHEZ L’ADULTE.
  
  .
  .
  Posologie Particulire:
  
  – TRAITEMENT AIGU:
  
  * 1 COMPRIME LE SOIR A 12 HEURES D’INTERVALLE AVEC
  
  * 1 COMPRIME LE MATIN.
  
  – TRAITEMENT D’ENTRETIEN:
  
  1 COMPRIME EN 1 OU 2 PRISES.
  

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