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CORVASAL INTRACORONAIRE 1 mg pdr et sol inj (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CAS 392
  code expérimentation – SIN-1

  
  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : HOECHST HOUDE

  Produit(s) : CORVASAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/12/1987
  2. mise sur le marché 15/3/1988
  3. publication JO de l’AMM 23/4/1988

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 556261-3
  
  5
  ampoule(s) de solvant
  5
  ml
  
  5
  flacon(s) de lyophilisat
  verre teinté

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/3/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 130.58 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LINSIDOMINE CHLORHYDRATE 1 mg
    chlorhydrate de linsidomine (metabolite de la molsidomine)

  Principes non-actifs

  • D-MANNITOL excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
     La linsidomine résulte de la transformation in vivo par les enzymes hépatiques de la molsidomine (corvasal), substance douée d’une activité antiangineuse chez l’homme.
     La linsidomine exerce donc de manière plus précoce les mêmes effets que la molsidomine.
     Chez l’animal la linsidomine exerce un effet relaxant sur la fibre vasculaire lisse et donc un effet antispasmodique lié à une augmentation du taux intracellulaire de gmpc, sans transformation métabolique préalable faisant intervenir la cystéine ; ce qui n’expose pas au phénomène de tachyphylaxie.
     Chez l’homme, par voie intracoronaire, la linsidomine induit une vasodilatation franche des artères épicardiques sans variation des résistances artérielles coronaires et de la différence artérioveineuse. Sur le plan hémodynamique, elle augmente la capacitance veineuse, diminue le retour veineux, et donc la tension pariétale du ventricule gauche, réduisant ainsi la consommation d’oxygène du myocarde, sans en modifier la fonction contractile et sans affecter les résistances périphériques ni la fréquence cardiaque.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Spasme artériel coronaire.
     – Vasodilatation au cours d’explorations dynamiques coronaires.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE (RARE)
     Effet majoré par l’administration simultanée d’autres vasodilatateurs

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Bien que les études sur l’animal n’aient révélé aucun effet tératogène, en l’absence de données précises dans l’espèce humaine, il est préférable d’éviter l’emploi de Corvasal au cours de la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPOTENSION
  3. HYPOVOLEMIE

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’hypovolémie : remplissage vasculaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRACORONARIENNE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Posologie entre zéro milligramme six (0.6) et un milligramme.
  .
  Mode d’Emploi :
  La mise en solution est faite avec le solvant prévu à cet effet. La solution reconstituée est stable quatre heures à température ambiante.
  

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