GLUCOSE AGUETTANT 15 pour cent solution pour perfusion

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GLUCOSE AGUETTANT 15 pour cent solution pour perfusion

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR PERFUSION

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : AGUETTANT

    Produit(s) : GLUCOSE AGUETTANT

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 3/11/1967
    2. publication JO de l’AMM 7/2/1968
    3. mise sur le marché 23/9/1968
    4. validation de l’AMM 4/3/1998

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 313973-8

    1
    flacon(s)
    250
    ml
    verre

    Evénements :


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 313974-4

    1
    flacon(s)
    500
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 27/2/1972
    2. inscription SS 27/2/1972


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 10.43 F

    Prix public TTC : 16.75 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 313975-0

    1
    flacon(s)
    1000
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 27/2/1972
    2. inscription SS 27/2/1972


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 15.90 F

    Prix public TTC : 25.50 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    • GLUCOSE 15 g
      Monohydrate (16.5 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
      Osmolarité : 832.5 mOsm/l; apport calorique glucidique : 600 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5.

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
      Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
      Un litre de solution apporte 600 Kcal.

    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      – Apport calorique glucidique.
      – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
      – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
      – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
      – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
    3. DESHYDRATATION
    4. DENUTRITION

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      – Conditions d’utilisation du produit :

      . Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente et régulière du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.

      . Vérifier l’intégrité du contenant et éventuellement de son bouchage .

      . Vérifier la limpidité de la solution.

      . Désinfecter le bouchon du flacon.
    3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
      Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
    4. RECOMMANDATION
      Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
    5. DIABETE
      Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
    6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
      Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion en raison du risque de pseudo-agglutination.

    Contre-Indications

    2. INFLATION HYDRIQUE

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
    Selon l’état clinique du malade, de cinq cents à trois mille millilitres par vingt quatre heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires
    éventuelles.
    .
    .
    Incompatibilités Physicochimiques :
    – Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
    – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle
    formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
    – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 15%.
    – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette
    solution, le mélange doit être administré immédiatement.

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