HUILE DE FOIE DE MORUE COOPER solution buvable
HUILE DE FOIE DE MORUE COOPER solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : HUILE DE FOIE DE MORUE SALVER
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1908
- octroi d’AMM 2/7/1957
- validation de l’AMM 9/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305080-8
1
flacon(s)
150
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
2.5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 13.46 F
Prix public TTC : 25.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HUILE DE FOIE DE POISSON 100 ml
Teneur en vitamine A comprise entre 850 à 4000 UI/g avec une teneur moyenne de 1165 UI/g soit 5382 UI pour une cuillère à café et 2691 UI pour une cuillère mesure de 2.5 ml.
Teneur en vitamine D comprise entre 85 à 250 UI/g avec une teneur moyenne de 130 UI/g soit 600 UI pour une cuillère à café et 300 UI pour une cuillère mesure de 2.5 ml.
- VITAMINES A ET D (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11C-B.
- ***
Prévention et traitement de certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez l’adulte ou l’enfant. - AVITAMINOSE A
- AVITAMINOSE D
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas d’association avec d’autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées. - GROSSESSE
– Vitamine A :
La vitamine A est tératogène chez l’animal sur plusieurs espèces.
En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l’absence d’étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d’origine médicamenteuse.
– Vitamine D :
L’expérience clinique semble monter un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d’utilisation peut être prescrite pendant la grossesse.
En conséquence, compte tenu de l’apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D. - ALLAITEMENT
– Vitamine A :
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d’origine médicamenteuse.
– Vitamine D :
En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l’allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l’administration de vitamine D chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l’apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Adulte : une cuillère à café par jour pour une durée de traitement n’excédant pas un mois.
– Enfant de plus de six ans : une cuillère-mesure par jour pour une durée de traitement
n’excédant pas un mois.