THIOMUCASE crme (arrt de commercialisation)
THIOMUCASE crme (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – 84-04C
Forme : CREME
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : THIOMUCASE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/3/1960
- mise sur le march 15/6/1960
- publication JO de l’AMM 7/9/1960
- validation de l’AMM 12/12/1997
- arrt de commercialisation 21/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328969-1
1
tube(s)
135
g
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- MUCOPOLYSACCHARIDASES 13500 TRU
Exprime en unit d’activit chondrotinasique.
- BUTYLHYDROXYANISOL conservateur (excipient)
- BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- GELATINE HYDROLYSEE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- GLYCEROL ET MACROGOL STEARATE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
- PARFUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-B10.
- ***
Traitement d’appoint des oedmes post-traumatiques ou post-opratoires. - OEDEME POST-TRAUMATIQUE
- OEDEME POST-OPERATOIRE
- MISE EN GARDE
Lies la prsence des drivs mercuriels :
– En l’absence de donnes prcises sur la rsorption transcutane de cette spcialit, on ne peut exclure le risque d’effets systmiques inhrents aux organo-mercuriels (nphrotoxicit, hypertension artrielle, accidents neurologiques, syndrome acrodynique).
– Les effets systmiques sont d’autant plus redouter que la crme est applique de faon rpte, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse, une muqueuse, une peau de prmatur et chez l’enfant en bas ge (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontane dans les plis et au niveau des couches). - GROSSESSE
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes aux mucopolysaccharidases est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux drivs mercuriels. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
- LESIONS INFECTEES
- PLAIE
- PANSEMENT OCCLUSIF
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Appliquer en massage deux fois par jour.
.
Mode d’emploi :
Se laver les mains aprs utilisation.