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NICOBION 500 mg comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTRA FRANCE

  Produit(s) : NICOBION

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/7/1961
  2. mise sur le marché 19/2/1962
  3. validation de l’AMM 7/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307266-1
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  verre jaune
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1960

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.04 F
  
  Prix public TTC : 32.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NICOTINAMIDE 500 mg
    Vitamine PP

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • POVIDONE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • HYPROMELLOSE pelliculage
  • MACROGOL 6000 pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE pelliculage
  • PARAFFINE SOLIDE pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (NICOTINAMIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A01.
     Vitamine PP.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de la carence en vitamine PP : pellagre.
  3. AVITAMINOSE PP
  4. PELLAGRE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques, le traitement ne sera entrepris au cours de la grossesse qu’en cas de carence avérée.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un à deux comprimés par jour, à avaler sans croquer avec un peu d’eau.

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