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TELEBAR GASTRIQUE poudre pr susp buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – AG 62 249

  
  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : TELEBAR GASTRIQUE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/5/1983
  2. publication JO de l’AMM 2/8/1983
  3. mise sur le marché 1/8/1984
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326236-7
  
  1
  pot(s)
  340
  g
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/6/1984
  2. inscription SS 30/6/1984
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1995
  4. radiation SS 1/6/1997
  5. radiation collectivités 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 340
  g

  Principes actifs

  • BARYUM SULFATE 335.75 g
    302.09 g de sulfate de baryum et 33.66 g de sulfate de baryum en suspension

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • CARRAGHENATES excipient
  • SIMETHICONE excipient
  • MACROGOL MONOOLEATE excipient
  • ERYTHROSINE LAQUE ALUMINIQUE colorant (excipient)
  • ETHYLMALTOL excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • AROME FRAISE excipient
  • AROME CERISE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE BARYTE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08B-A01.
     Ce sulfate de baryum de granulométrie étendue et élevée (inférieure ou égale à trente microns) présente, aux fortes concentrations (210 – 220% p/v) préconisées, des qualités de fluidité et d’adhérence permettant l’obtention d’un film baryte fin, homogène et dense, tapissant les muqueuses digestives et, en conséquence, la mise en évidence radiographique du relief aréolaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Opacification oeso-gastro-duodénale pour examen radiographique en double contraste.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Demander au patient de ne pas éructer pendant l’examen.
  3. ***
     Les limites habituellement admises pour la technique du double contraste concernant les sujets difficilement mobilisables – sujets très âgés ou pléthoriques.
  4. ***
     Risque éventuel de majoration du reflux gastro-oesophagien chez les sujets présentant ce symptôme.

  Contre-Indications

  2. PERFORATION DIGESTIVE
  3. OBSTRUCTION DES VOIES DIGESTIVES
     (obstruction digestive basse) .

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une dose de trois cenet quarante grammes diluée dans soixante dix millilitres d’eau.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Préparation de la suspension :
  – pour prévenir la formation de grumeaux, agiter le pot de poudre par retournement avant
  l’addition d’eau.
  – ajouter soixante dix millilitres d’eau froide à la poudre.
  – refermer le pot et le renverser afin de dégager la poudre du fond du pot. Secouer énergiquement pendant vingt à trente secondes (l’emploi d’un mixer n’est pas nécessaire)
  .
  – laisser reposer pendant au moins cinq minutes.
  – secouer à nouveau pendant vingt à trente secondes juste avant l’administration.
  – le volume de suspension obtenu est de cent quarante millilitres environ.
  – utiliser au plus tard dans les douze heures
  qui suivent la préparation.
  

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