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RIBATRAN comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – CY 152A

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LEURQUIN MEDIOLANUM

  Produit(s) : RIBATRAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/8/1967
  2. publication JO de l’AMM 22/10/1967
  3. mise sur le march 15/5/1969
  4. validation de l’AMM 29/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309137-4
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/PVDC/alu
  orange

  Evénements :

  1. inscription SS 30/6/1968
  2. agrment collectivits 27/4/1969
  3. radiation SS 15/3/2001
  4. radiation collectivits 15/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TRYPSINE 4.20 microkatal(s)
  • RIBONUCLEASE 0.33 microkatal(s)
  • CHYMOTRYPSINOGENE 93.40 microkatal(s)

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient et enrobage
  • STEARATE DE CALCIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • LACTIQUE ACIDE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • GELATINE enrobage
  • TALC enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • CELLACEFATE enrobage
  • PHTALATE D’ETHYLE enrobage
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (enrobage)
  • JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-B52.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des oedmes post-traumatiques ou postopratoires.
  3. OEDEME POST-TRAUMATIQUE
  4. OEDEME POST-OPERATOIRE

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     Dans certains cas, il peut exister ou se dvelopper une sensibilisation allergique ce mdicament qui doit conduire arrter son utilisation.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte.
  – Un comprim, trois fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Le comprim doit tre aval avec un peu d’eau.

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