HYALURONIDASE CHOAY 250 UI poudre pour solution injectable (Hp)
HYALURONIDASE CHOAY 250 UI poudre pour solution injectable (Hp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialis
Laboratoire : SANOFI WINTHROP (DPT HOPITAL)Produit(s) : HYALURONIDASE CHOAY
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1952
- octroi d’AMM 31/5/1960
- validation de l’AMM 10/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 552444-6
10
flacon(s) de poudre
verreEvénements :
- agrment collectivits 16/2/1960
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 8
heure(s)
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 170.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HYALURONIDASE 250 U.I.
- LACTOSE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- PRODUIT ADJUVANT DE CHIRURGIE OCULAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01K-X10.
- ***
Adjuvant de l’anesthsie locorgionale en chirurgie du globe oculaire. - CHIRURGIE OCULAIRE(ADJUVANT)
- INFECTION
Le risque de transmission d’agents infectieux ne peut pas tre dfinitivement exclu lorsque sont administrs des mdicaments d’origine animale, compte tenu de l’extraction de la hyaluronidase partir de testicules d’ovins.
Ceci s’applique galement des agents pathognes jusqu’ici inconnus.
Au regard de l’agent des encphalopathies spongiformes, le risque est limit par la nature du tissu utilis, le pays d’origine des animaux, par le procd d’extraction/purification et par la voie d’administration du mdicament.
Aucun cas de transmission d’agents pathognes associs l’administration de hyaluronidase d’origine animale n’a t rapport. - REACTION AU POINT D’INJECTION
- SENSIBILISATION
A la hyaluronidase. - REACTION ANAPHYLACTIQUE
1 cas de choc anaphylactique avec urticaire et bronchospasme a t rapport.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
Respecter des conditions strictes d’asepsie lors du mlange de la hyaluronidase avec l’anesthsique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie est habituellement comprise entre soixante quinze et deux cent cinquante Units Internationales et peut atteindre cinq cents Units Internationales.
Aprs l’injection, il convient de comprimer lgrement le globe
oculaire pendant dix quinze minutes.
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Mode d’emploi :
Voie parentrale : injection pribulbaire (ou rtrobulbaire).
Injection pribulbaire de la hyaluronidase et de l’anesthsique local (le contenu du flacon sera vers dans la mme seringue que
l’anesthsique, le mlange se faisant extemporanment dans des conditions strictes d’asepsie).
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Incompatibilits Physicochimiques :
La hyaluronidase est incompatible avec les hydrolysats de protines, l’hparine, l’adrnaline, les solutions
alcalines, les sels de mtaux lourds.