ASAD POLLEN 5 GRAMINEES RETARD 1 000 PNU/ml

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ASAD POLLEN 5 GRAMINEES RETARD 1 000 PNU/ml

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SUSPENSION INJECTABLE

    effet retard

    Etat : commercialis

    Laboratoire : STALLERGENES

    Produit(s) : ASAD

    Evénements :

    1. mise sur le march 1/1/1974
    2. octroi d’AMM 25/5/1974
    3. publication JO de l’AMM 28/2/1976

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 326008-4

    1
    flacon(s)
    5
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/1/1991
    2. inscription SS 15/2/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER AU REFRIGERATEUR
    A L’ABRI DU GEL

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 25.56 F

    Prix public TTC : 41.30 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 1
    ml

    Principes actifs

    • POLLEN 1000 PNU
      extrait allergenique de pollen de graminees

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ALLERGENE DESENSIBILISANT (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : V01A-A02.

    Indications Thérapeutiques


    2. Dsensibilisation spcifique des affections allergiques raginiques (type 1 de la classification de Gell et Coombs) ou la responsabilit de l’allergne est clairement dmontre par la clinique, les tests cutans et ventuellement des examens complmentaires, par exemple : asthme, rhinite, conjonctivite, trachite allergique.

    Effets secondaires

    2. REACTION LOCALE
      Erythme, prurit, gonflement du bras. Cdent dans les 48 heures.
    3. ERYTHEME
      Cde dans les 48 heures.
    4. PRURIT
      Cde dans les 48 heures.
    5. REACTION GENERALE
      Les ractions syndromiques ou gnrales avec hyperthermie, asthnie sont peu frquentes et gnralement sans gravit :
      – si elles se manifestent, reprendre le traitement la dose antrieure bien tolre, augmenter ensuite progressivement les doses ;
      – en cas de ractions rptitives, ne pas dpasser la dose bien tolre.

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      – Ne jamais injecter par voie intraveineuse (aspirer par rtraction du piston avant chaque injection pour vrifier l’absence de sang) .

      – En cas de choc anaphylactique, il convient de neutraliser la raction par administration rapide au sujet successivement et selon les cas :

      * une injection s.c. de 0,10 1 ml d’adrnaline 1/1 000 me, surtout si la tension artrielle a baiss,

      * une injection i.v. ou i.m. d’une ampoule d’un corticode soluble injectable,

      * une injection i.m. d’une ampoule antihistaminique injectable.

      Le mdecin qui pratique un traitement de dsensibilisation spcifique doit toujours disposer porte de la main des mdicaments lists ci-dessus.

      – La surveillance des sujets qui ont prsent une raction gnrale ou locale importante doit tre poursuivie pendant 6 a 12 heures et peut mme, exceptionnellement, justifier l’hospitalisation, car la tension artrielle peut nouveau baisser lorsque la concentration sanguine en corticodes devient insuffisante.

      – En cas de conglation accidentelle d’un extrait retard asad, la prparation d’extraits allergniques risque d’tre dsorbe. Elle ne doit pas, en consquence, tre utilise ; il convient imprativement de dtruire les flacons.

      – En cas d’erreur de dilution dont on a pris conscience, prendre toutes les mesures ncessaires pour prvenir un choc anaphylactique tre prt , en particulier, injecter de l’adrnaline.

      – Au moment du renouvellement d’une prescription, il est prudent de faire vrifier la sensibilit du sujet par un allergologue et de diviser au moins par 5 la dose injecte (concentration x volume) avant de reprendre ensuite prudemment la progression. Cette mesure s’impose compte-tenu :

      * des variations ventuelles de sensibilit du sujet,

      * de la mconnaissance frquente des conditions de conservation du prcdent coffret de traitement.

    Contre-Indications

    2. CACHEXIE
    3. AFFECTIONS MALIGNES
    4. NEPHROPATHIE
    5. DEFICIT IMMUNITAIRE
      grave.
    6. ***
      Phase aigu d’un tat morbide quelconque.
    7. GROSSESSE
      Comme pour toute thrapeutique de ce type.
    8. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
    9. FIEVRE
      L’injection ne sera faite que 24 heures aprs retour la normale des signes cliniques.
    10. ASTHME
      L’injection ne sera faite que 24 heures aprs retour la normale des signes cliniques.

    Surdosage

    Traitement

    Signes :
    – raction locale importante (par exemple gros bras),
    – raction syndromique,
    – raction gnrale,
    – choc anaphylactique.
    Traitement : injection d’adrnaline et de corticode.

    Voies d’administration

    – 1 – SOUS-CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Traitement initial :
    Selon la sensibilisation, dbuter par le flacon 10 pnu/ml ou par le flacon de 100 pnu/ml. Utiliser successivement les flacons des concentrations croissantes (de 10 a 10 000 pnu/ml).
    – Traitement d’entretien :
    *
    ds l’amlioration importante des symptmes, rpter la dose optimale efficace en espacant rgulirement les injections deux, trois, quatre semaines et plus.
    * rpter ensuite la dose optimale efficace intervalles rguliers pendant un an et plus. Si
    les symptmes sont exacerbs et si l’intervalle entre deux injections est dpass, rajuster la dose efficace.
    – A titre indicatif :
    Le flacon 10 pnu/ml est utilis les trois premires semaines aux doses respectives de 0,15 puis 0,30 puis 0,60 (une
    injection par semaine). La poursuite du traitement s’effectue avec les autres concentrations.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    – Adapter la posologie la sensibilit du malade.
    – Vrifier soigneusement la concordance de la prescription au niveau :
    * gamme (aqueuse
    ou retard) ;
    * titre de la dilution et volume injecter ;
    – Respecter la progression prescrite par le spcialiste. La rduire si une raction locale importante est constate. Revenir au besoin la dilution prcdente.
    – Demander l’avis du spcialiste
    chaque fois que la poursuite du traitement pose problme.
    – Dconseiller tout exercice violent pendant vingt quatre heures aprs chaque injection.
    – Dconseiller la prise d’un repas copieux immdiatement avant chaque injection.
    – Conserver le malade
    sous surveillance directe une demi-heure aprs chaque injection.
    – Le traitement prsaisonnier dbute l’automne se poursuit jusqu’ sa fin avril ou dbut mai selon les rgions et les facteurs climatiques.
    – En priode de pollinisation (traitement
    cosaisonnier), des doses rduites peuvent tre utiles la consolidation du traitement prsaisonnier.
    – Aprs cette periode, le traitement peut tre :
    * interrompu et repris l’automne suivant,
    * continu intervalles rguliers (traitement perannuel)
    .
    – Nettoyer la peau et le bouchon perforable du flacon l’alcool soixante dix degrs utiliser une seringue de un millilitre gradue au 1/100me avec une aiguille de 15-5/10me (seringue de type tuberculinique) .
    – Vrifier la concentration du flacon
    avant usage.
    – Agiter le flacon pour homogniser la suspension.
    – Ponctionner et mesurer avec prcision la dose injecter.
    – Injecter par voie sous-cutane la face externe du bras ou dans la rgion deltodienne.

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