ENOXIMONE
ENOXIMONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/5/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-mthyl-5-[4-(mthylthio)benzoyl]-4-imidazolin-2-oneEnsemble des dénominations
BAN : ENOXIMONE
CAS : 77671-31-9
DCF : ENOXIMONE
DCIR : ENOXIMONE
USAN : ENOXIMONE
autre dnomination : FENOXIMONE
bordereau : 2852
code exprimentation : MDL-17043
code exprimentation : MDL-19438
code exprimentation : RMI-17043
code exprimentation : YMDL -17043
dci : noximone
rINN : ENOXIMONEClasses Chimiques
- CARDIOTONIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTERASE (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’activit inotrope positive et vasodilatatrice serait la consquence de l’inhibition slective de la phosphodiestrase de type IV, anciennemnet type III. Elle entrane une augmentation des taux d’AMPc sans affecter les taux de GMPc.
- CARDIOTONIQUE (principal)
- VASODILATATEUR (principal)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (principale)
- INTOXICATION PAR LES BETABLOQUANTS ( confirmer)
Un cas d’intoxication volontaire par le mtoprolol traite efficacement :
– N Engl J Med 1996;335:438.
Un cas dcrit chez un malade ayant survcu aprs l’ingestion de 10 grammes de mtoprolol :
– N Engl J Med 1996;335:1538.
- ARYTHMIE (CERTAIN RARE)
Extrasystoles, arythmie supraventriculaire et ventriculaire. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Habituellement modre. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR DES EXTREMITES (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
Un cas, prs perfusion intraveineuse :
– B MJ 1990;300:613-614.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- ENFANT
Information manquante. - HYPOTENSION ARTERIELLE
- CARDIOPATHIE SEVERE
- HYPOVOLEMIE SEVERE
Non compense. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- TACHYARYTHMIE SUPRAVENTRICULAIRE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie intraveineuse lente :
* Traitement initiale : un demi un milligramme par kilogramme de poids corporel, une vitesse n’excdant pas douze milligrammes et demi par minute. Des doses de un demi milligramme par kilogramme de poids
corporel peuvent tre administres toutes les trente minutes jusqu’ obtention d’une rponse. Ne pas dpasser une dose cumulative totale de trois milligrammes par kilogramme de poids corporel.
* Traitement d’entretien : cinq vingt microgrammes par
kilogramme de poids corporel et par minute en perfusion continue ou intermittente sur une dure pouvant aller jusqu’ 48 heures.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4
à 10
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
85
%
lien protines plasmatiques
– 3 –
ELIMINATION
60
à 70
%/24 heures
voie rnaleAbsorption
Par voie orale, le pic plasmatique est observ en trente minutes et la biodisponibilit est voisine de 50%.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 85%.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 4 heures chez le sujet sain mais serait comprise entre 6 et 10 heures chez l’insuffisant cardiaque (voie parentrale).
Métabolisme
Rapidement transforme par sulfoxydation en piroximone qui conserve une activit cardiotonique et vasodilatatrice qui pourrait tre rversible.
Elimination
* Voie rnale :
60 70% de la dose sont limins sous forme de piroximone en 24 heures.
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1984;36:209-216.
– Clin Pharmacokinet 1987;13:91.
– Am J Cardiol 1987;60:1C-90C. symposium
– Drugs 1991;42,6:997-1017. *
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :