BUTOFILOLOL
BUTOFILOLOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/10/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(+/-)-1-[2-[3-[(1,1-Dimthylthyl)-amino]-2-hydroxypropoxy]-5-fluorophnyl]-1-butanoneEnsemble des dénominations
CAS : 64552-17-6
DCF : BUTOFILOLOL
DCIR : BUTOFILOLOL
bordereau : 2640
code exprimentation : CM-6805a
rINN : BUTOFILOLOL
sel ou driv : BUTOFILOLOL MALEATEClasses Chimiques
- BETABLOQUANT (principale certaine)
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- ANTI-ANGOREUX (secondaire certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste comptitif des catcholamines au niveau des rcepteurs bta-1 et bta-2 adrnergiques.
Dpourvu d’activit sympathomimtique intrinsque.
Effet stabilisant de membrane.
- ANTIANGOREUX (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- INSUFFISANCE CORONARIENNE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHME (CERTAIN TRES RARE)
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- DIABETE NON INSULINODEPENDANT (CERTAIN )
Une tude prospective mene sur 12550 patients traits par divers btabloquants pour une HTA a mis en vidence une augmentation de 28% du risque d’apparition d’un diabte de type 2. Ce risque ne serait pas augment par les diurtiques thiazidiques, les IEC ou les inhibiteurs calciques :
– N Engl J Med 2000;342:905-912.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Dconseill pendant la dure du traitement car les btabloquants sont excrts dans le lait maternel. - INSUFFISANCE RENALE
- DIABETE
- SPORTIFS
Substance soumise certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Lorsque le rglement d’une fdration internationale de sport le prvoit, des tests sont effectus pour les bta-bloquants.
- ASTHME
- TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- SYNDROME DE RAYNAUD
- BRADYCARDIE SEVERE
Egale ou infrieure 50 battements par minute.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale sous forme de malate :
Adultes : deux cents milligrammes par jour en 2 prises. La posologie peut tre augmente jusqu’ trois ou quatre cents milligrammes.
Ne jamais interrompre brutalement le traitement dans l’angor.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
7
à 10
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
5
%/24 heures
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Concentration plasmatique maximale 1 2 heures aprs administration.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique se situe entre 7 et 10 heures.
Métabolisme
Fortement mtabolis.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 5 % de la dose administre sont limins dans les urines en 24 heures.
Bibliographie
– Sem Hop Paris 1983;59:2395-2424.*
– Clin Pharmacokinet 1990;18,4:270-294. (PHARMACOCINETIQUE)*Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CAFIDE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))