MEPTAZINOL CHLORHYDRATE
MEPTAZINOL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
3-ETHYL-3-(M-HYDROXYPHENYL)-1-METHYLHEXAHYDROAZEPINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
CAS : 59263-76-2
autre dnomination : WY 22811
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE MEPTAZINOLClasses Chimiques
Molécule(s) de base : MEPTAZINOL
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE CENTRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste-antagoniste au niveau des rcepteurs m.
Ne provoquerait ni dpression respiratoire, ni syndrome d’abstinence.
Faciliterait la transmission cholinergique.
La participation de cet effet l’activit antinociceptive reste prciser.
- ANALGESIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes effectues chez le rat.. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Huit cents milligrammes un gramme six cents par jour en 4 8 prises (deux cents milligrammes toutes les 3 6 heures.)
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Important effet de premier passage hpatique responsable d’une faible biodisponibilit lors de l’administration par voie orale.
Pic plasmatique 1 heure et demi 2 heures aprs prise orale.
Aprs administration
IM, l’effet dbute en 30 mns et dure environ 4 heures.
Répartition
Trs peu li aux protines plasmatiques: 27%.
Demi-Vie
2 heures
3 4 heures chez le nouveau-n.
Métabolisme
Formation essentiellement du driv glycuroconjugu et d’une faible quantit de 7- oxo-meptazinol inactif.
Elimination
Rein
Environ 70% de la dose administre per os sont limins par les urines en 24 heures, essentiellement sous forme glycuroconjugue.
Fcs
Une faible quantit (10%) est limine par les fcs.
Bibliographie
– Gen Pharmacol 1978;9:73-78.
– Br J Pharmacol 1983;16:149-156.
– Lancet 1983;2:384.
– Eur J Clin Pharmacol 1983;25:77-80.
– Drugs 1985;30:285-312*
Rfrences gnrales:
– Inpharma 1984;436:20.
– Inpharma 1984;437:19.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :