SALICYLATE DE METHOXYMETHYLE
SALICYLATE DE METHOXYMETHYLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dnomination : METHOXYMETHYLE SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgsique:
*Inhibition de la cyclo-oxygnase.
*Inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.Action antiinflammatoire:
Au stade aig de l’inflammation, par:
*Stabilisation de la membrane lysosomiale;
*Inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation;
Ces deux actions ont la mme cintique.Action antipyrtique:
*Vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
Faible.
- LUMBAGO (principale)
- SCIATIQUE (principale)
- ARTHROSE (principale)
Application cutane. - REVULSIF CUTANE (principale)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible.
Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Par analogie avec les salicylates voisins (salicylate de mthyle).
Il y a un risque d’accumulation du salicylate rsorb par voie percutane. - GROSSESSE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEESPar analogie aux salicylates bien rsorbs par voie orale ou percutane.
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycmiant par un mcanisme propre non encore compltement expliqu chez le diabtique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycmiants par dfixation protique et peut-tre par diminution de l’limination rnale par comptition au niveau d’une scrtion tubulaire active.
Ces effets ont t dcrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine. - DEFICIT EN G6PD
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Usage externe, en association sous forme de liniment, crme ou pommade.
Ne pas appliquer sur les muqueuses.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Usage exclusivement externe.
Rsorb par la peau de faon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
Répartition
Dduite des salicylates pris par voie gnrale:
Diffuse dans tout l’organisme.
Passe la barrire foetoplacentaire.
passe dans le lait.
Fixation aux protines plasmatiques des salicylates pris par voie gnrale: 50 90% pour des doses usuelles.
Elimination
Rein.
Voie principale.
Foie.
Lait.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
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