ENPROSTIL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  BAN : ENPROSTIL
  
  CAS : 73121-56-9
  
  DCIR : ENPROSTIL
  
  USAN : ENPROSTIL
  
  bordereau : 2783
  
  code exprimentation : RS-84135
  
  rINN : ENPROSTIL
  
  sel ou driv : MISOPROSTOL

  Classes Chimiques

  • PROSTANOIDE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIULCEREUX (principale certaine)
  3. GASTRO-PROTECTEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Analogue synthtique de la prostaglandine E2; rduit de faon prolonge la secrtion gastrique acide diurne et nocturne; rduirait la secrtion post-prandiale de gastrine; possde une activit cytoprotectrice sur la muqueuse gastrique.

  Effets Recherchés

  2. ANTIULCEREUX (principal)
  3. ANTISECRETOIRE GASTRIQUE (principal)
  4. CYTOPROTECTEUR GASTRIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ULCERE GASTRIQUE (principale)
  3. ULCERE DUODENAL (principale)
     – Br Med J 1986;292:864.
  4. ULCERATION GASTRODUODENALE DES AINS(PREVENTION) (secondaire)
     Prvention et traitement d’ulcre gastroduodnal, au cours des traitements par les AINS :
     – Am J Gastroenterol 1994;89:1014-1020.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  5. SENSATION DE PLENITUDE GASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  6. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Prcoce et transitoire, n’impose qu’exceptionnellement l’arrt du traitement.

  7. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
     N’impose qu’exceptionnellement l’arrt du traitement.
  8. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  10. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  11. DYSGUEUSIE (CERTAIN TRES RARE)

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante sur le passage ventuel dans le lait.
  4. FEMME EN PERIODE D’ACTIVITE GENITALE
     En l’absence de moyen efficace de contraception.
  5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Absence d’tudes contrles chez l’enfant.
  6. INSUFFISANCE RENALE
  7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  – dans l’ulcre gastrique ou duodnal:
  Soixante dix microgrammes par jour en 2 prises entre les repas pendant 4 8 semaines.
  – dans le syndrome de Zollinger Ellison:
  Cent quarante microgrammes par jour en 2
  prises.
  Vrifier la bnignit de la lsion avant le traitement, cas l’enprostil peut masquer les signes lis une lsion maligne.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  0.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fcale

  Absorption
  La rsorption est rapide, le pic plasmatique de 0,78 1,25 nanogrammes/ml, est atteint entre 30 et 60 mn aprs administration orale d’une dose de 1 microgramme/kg.
  
  Répartition
  LIaison aux protines plasmatiques voisine de 50% pour une concentration plasmatique de 240 nanogrammes /ml; affinit importante pour la muqueuse gastrique.
  
  Demi-Vie
  0,5 h.
  Non corrle la dure d’action qui est de 11 h.
  
  Métabolisme
  Bta oxydation en enprostil acide (82% des mtabolites limins).
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Principale voie d’limination (environ 50% de la dose; il n’existe pas de diffrence entre le sujet jeune et la sujet g.
  Voie fcale:
  25 40% de la dose administre sont limins par les fcs; il n’existe pas de diffrence entre le sujet
  jeune et le sujet g.
  

  Bibliographie

  – Gastroenterology 1985;88:382-386.
  – Am J Med 1986;81, Suppl2A.
  – Drugs 1987;33:1-30.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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