TERAZOSINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (AMINO-4 DIMETHOXY-6,7 QUINAZOLINYL-2)-1 [(TETRAHYDROFURYL-2) CARBONYL]-4 PIPERAZINE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  USAN : TERAZOSINE CHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : ABBOTT 45 975
  
  autre dnomination : TERAZOSINE CHLORURE
  
  bordereau : 2798
  
  sel ou driv : ALFUZOSINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : PRAZOSINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • PIPERAZINE
  • QUINAZOLINE

  Molécule(s) de base

  • TERAZOSINE
  • 63590-64-7
  • TERAZOSINUM
  • TERAZOSIN

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
  3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagoniste des rcepteurs alpha 1 , les rcepteurs alpha 1 c constituant 70% des rcepteurs alpha 1:
     – J Clin Pharmacol 1993;33:866-899.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
     – Am J Hypertens 1988;1:237S-240S.
  3. ADENOME PROSTATIQUE (principale)
     Serait efficace (essai randomis versus placebo) :
     – N Engl J Med 1996;335:533-539.
     Serait efficace sur les signes fonctionnels soit seul soit en association avec le finastride :
     – Lancet 1996;348:602.
     Autres rfrences:
     – Urology 1994;44:46-51.
     – Med Lett Drugs Ther 1994;36:15-16.
     – Am Fam Physician 1994;45:1885-1888.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEPLETION SODEE
     FORTES DOSES
     PREMIERE PRISE
  3. SYNCOPE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     PREMIERE PRISE
     DEPLETION SODEE

     Par grande hypotension orthostatique, pouvant apparatre 30 90 minutes aprs la premire prise (ou lors de l’augmentation des doses). Prcde de vertiges, de fatigue et de sueurs.

  4. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     PREMIERE PRISE
     DEPLETION SODEE

     Par grande hypotension orthostatique, pouvant apparatre 30 90 minutes aprs la premire prise (ou lors de l’augmentation des doses). Prcd de vertiges, de fatigue et de sueurs.

  5. TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     ORTHOSTATISME
     PREMIERE PRISE
  6. ANGOR(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
  7. DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. OEDEME (CERTAIN RARE)
     Li la rtention hydrosode malgr l’absence d’augmentation de l’activit rnine plasmatique.
  9. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  10. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  12. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
  13. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
  14. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  15. CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
  16. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  17. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Li l’hypotension orthostatique.
  18. DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
  19. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  20. IRRITABILITE (CERTAIN TRES RARE)
  21. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
  22. HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
  23. POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
  24. FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
  25. IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
  26. EXANTHEME (A CONFIRMER )
      Un cas d’exanthme gnralis rgressif l’arrt du traitement :
      – Lancet 1998;352:202-203.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Dose initiale:
  Un demi milligramme le soir au coucher , pour viter le ‘phnomne de premire dose’, puis un demi milligramme deux fois par jour ,puis la posologie sera atteinte progressivement en augmentant
  chaque dose d’un demi milligramme tous les 2 3 jours
  Dose usuelle:
  Trois vingt milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
  Dose maximale:
  Quarante milligrammes par jour en plusieurs prises; il est rare qu’une posologie suprieure vingt milligrammes
  par jour apporte un bnfice notable.
  Surveillance du traitement:
  Surveillance bi-hebdomadaire en dbut de traitement du pouls et de la tension artrielle debout et couch, jusqu’ obtention de la posologie efficace.
  L’assocaition un bta bloquant ou
  un diurtique est souhaitable en cas d’hypertension svre; si le malade recevait un autre antihypertenseur, il est recommand d’en diminuer la dose avant d’introduire la terazosine.
  Dans l’hypertrophie bnigne de la prostate:
  Un milligrammes, puis
  augmenter cinq ou dix milligrammes pendant 6 mois un an.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  12
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Pic plasmatique obtenu en 1 2 heures.
  
  Répartition
  Biodisponibilit: 90%.
  Liaison aux protines plasmatiques: 90%.
  
  Demi-Vie
  12 heures
  
  Elimination
  Voie Rnale:
  Elimination sous forme inchange 30%.
  

  Bibliographie

  – Drugs today 1985;21:221.
  – Am J Hypertension 1989;2:834-839.
  – Drugs 1999;57:9-17.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • HEITRIN (ALLEMAGNE)
  • HITRIN (AMERIQUE CENTRALE)
  • HYTRACIN (JAPON)
  • HYTRIN (ANGLETERRE)
  • HYTRIN (BELGIQUE)
  • HYTRIN (COLOMBIE)
  • HYTRIN (AUSTRALIE)
  • HYTRIN (REPUBLIQUE DOMINICAINE)
  • HYTRIN (SUISSE)
  • HYTRIN (USA)
  • HYTRIN (CANADA)
  • HYTRIN (NOUVELLE-ZELANDE)
  • HYTRIN (USA)
  • HYTRIN (USA)
  • HYTRIN (USA)
  • HYTRINEX (DANEMARK)
  • ITRIN (ITALIE)
  • VASOMET (JAPON)
  • VICARD (SUISSE)

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