TRIMEBUTINE MALEATE
TRIMEBUTINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
malate de 3,4,5-trimthoxybenzoate de 2-(dimthylamino)-2-phnylbutyleEnsemble des dénominations
BANM : TRIMEBUTINE MALEATE
CAS : 34140-59-5
DCIMr : MALEATE DE TRIMEBUTINE
autre dnomination : MALEATE DE TRIMEBUTINE
bordereau : 676
code exprimentation : TM 906
rINNM : TRIMEBUTINE MALEATE
sel ou driv : TRIMEBUTINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TRIMEBUTINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE ( confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique musculotrope, agit directement sur la fibre lisse et se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire, lve le 3’5′ AMP par inhibition de la phophodiestrase.
Agit principalement sur un tonus musculaire exagr.
Action plus spcifique vis–vis de la fibre lisse du tractus digestif.
Se fixez sur les plexus intrinsques de Meissner et Auerbach et s’oppose de faon comptitive l’actylcholine.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
Plutt utilis en traitement de fond. - ANESTHESIQUE LOCAL (accessoire)
- SPASME VISCERAL (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL (principale)
- RADIOLOGIE DIGESTIVE(ADJUVANT) (secondaire)
- LIPOTHYMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORME INJECTABLE - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
De trs rares cas d’ruptions cutanes bnignes ont t dcrits lors des tudes cliniques.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Bien qu’aucun effet tratogne n’ait t dcrit pour cette substance, comme pour tout mdicament, en l’absence d’tudes contrles chez la femme enceinte, viter l’utilisation pendant les trois premiers mois de la grossesse.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – RECTALE
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale :
Traitement d’attaque : trois cents quatre cents milligrammes par jour.
Traitement d’entretien : deux cents milligrammes par jour.– Voie rectale chez l’adulte (en association la voie orale pendant le
traitement d’attaque) : cent milligrammes par jour.– Voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte (en association la voie orale pendant le traitement d’attaque) : cinquante milligrammes par jour.
Incompatibilit en perfusion avec
:
*Dihydrostreptomycine, bipnicilline.
*Nembutal injectable.
*Gamma OH
*Oxyferriscorbone sodique.
*Penthiobarbital.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Pic plasmatique en 1 2 heures.
Elimination
Voie rnale;
Elimination rapide: 70% en 24 heures.
Bibliographie
– Gastroenterol Clin Biol 1992;16:413-420.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CEREKINON (JAPON)
- DEBRIDAT (ITALIE)
- FOLDOX (ARGENTINE)
- POLIBUTIN (ESPAGNE)