BUFEXAMAC
BUFEXAMAC
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-butoxy-N-hydroxybenzneactamideEnsemble des dénominations
BAN : BUFEXAMAC
CAS : 2438-72-4
DCF : BUFEXAMAC
DCIR : BUFEXAMAC
bordereau : 1931
code exprimentation : CP-1044-J3
code exprimentation : LN 15000
rINN : BUFEXAMACClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE ( confirmer)
A fortes doses. - ANTIHISTAMINIQUE ( confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Action anti-inflammatoire de en partie l’inhibition de la synthse des prostaglandines.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
N’est utilis en France que comme antiinflammatoire local :
– Dermatologica 1977;154:177-184. - ANALGESIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DERMATOSE (principale)
Surtout efficace sur les lsions dermatologiques aigus. - DERMATITE DE CONTACT (principale)
- ECZEMA (principale)
- BRULURE (principale)
Du premier ou du second degr.
En rapport avec une brlure thermique, un rythme solaire ou une radiodermite. - PRURIT (principale)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’rythme prurigineux. - DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE
- TOXICITE FOETALE
Au cours du troisime trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le foetus une toxicit cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - GASTRITE(ANTECEDENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE - ALLAITEMENT
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE GENERALE
- ULCERE GASTRODUODENAL
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - GASTRITE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - PLAIE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALENe pas appliquer sur les lsions infectieuses ou surinfectes (lsions suintantes, pyodermites), en particulier dans l’rythme fessier du nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est utilis en France que par voie locale sous forme de crme cinq pour cent.
Deux applications par jour en couche mince en massant lgrement. Arrter l’application en cas de manifestations d’hypersensibilit (prurit, rythme, ruption cutane).
Un
traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lse ou sous occlusion devra faire l’objet d’une surveillance particulire notamment chez les nourrissons et les enfants.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
80
%/24 heures
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Aprs administration per os, rsorption rapide et presque complte par le tube digestif.
Rsorption partielle par voie rectale.
Aprs application locale, la rsorption est favorise par les massages, les ultrasons ou l’ionothrapie (moins de 5% de la
quantit applique localement est retrouve dans les urines).
Répartition
Faible liaison aux protines plasmatiques.
Métabolisme
Subit une hydrolyse acide donnant de l’acide 4-N butoxyphnylactique et/ou une glucuroconjugaison.
Elimination
Voie rnale :
Environ 80% de la dose ingre sont limins en 24 heures dans les urines. L’limination du bufxamac et de son mtabolite l’acide butoxyphnylactique se fait essentiellement sous forme glucuroconjugue :
– J Pharm Sci 1972;61:164.Voie
biliaire :
Faible limination biliare qui reste confirmer :
– J Pharm Sci 1972;61:164.
Bibliographie
– Drugs 1975;10:351.
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BUFEXINE (BELGIQUE)
- DROXARYL (BELGIQUE)
- FEXIMAC (ANGLETERRE)
- MOFENAR (ESPAGNE)
- PARFENAC (ANGLETERRE)