LIVIDOMYCINE SULFATE
LIVIDOMYCINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
LIVIDOMYCINE A;0-AMINO-2 DIDESOXY-2,3 ALPHA-D-RIBO- HEXAPYRANNOSYL-(1-4).-0-(0-ALPHA-D-MANNOPYRANNOSYL-(1-4)-0-DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-L.IDOPYRANNOSYL-(1-3)BETA-D-RIBOFURANNOSYL-(1-5)DESOXY-2 D-STREPTAMINE.SULFATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : 1473 RP
bordereau : 1932Classes Chimiques
Molécule(s) de base : LIVIDOMYCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien prsum:
Staphylocoque pathogne, mningocoque, gonocoque, Escherichia coli, alcalescens, citrobacter, shigella, salmonella typhi, salmonelles autres que salmonella typhi, pneumobacille, enterobacter, serratia, proteus indol plus, proteus mirabilis, edwardsiella, yersinia pestis, yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, campylobacter foetus, pyocyanique, moraxella groupe 1, moraxella groupe 2;
Brucella, hemophilus, hemophilus ducreyi, bordetella, pasteurella septica, francisella tularensis, listeria monocytognes, erysipelothrix insidiosa, corynebacterium diphteriae, bacillus anthracis. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactriostatique et bactricide par altration de la lecture du code gntique entrainant une perturbation de la synthse protique.
Rsistance extra-chromosomique transfrable par plasmide R chez les entrobactries, les pseudomonas, par production d’aminoglycoside 3 phosphotransfrase 1 et d’aminoglycoside 3- actyltransfrase 2.
Rsistance croise partielle avec la kanamycine, la nomycine, la framyctine, la paromomycine.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION URINAIRE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION URINAIRE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA (principale)
- INFECTION GENITALE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION GENITALE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA (principale)
- SEPTICEMIE A ENTEROBACTERIES (principale)
- SEPTICEMIE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA (principale)
- INFECTION SUPPUREE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION SUPPUREE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA (principale)
- SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES (secondaire)
En association avec une bta-lactamine. - SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (secondaire)
En association avec une bta-lactamine.
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PORPHYRIERaction d’hypersensibilit.
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- TOXICITE AUDITIVE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
INSUFFISANCE RENALEToxicit irrversible, probablement cumulative. Atteinte ncessitant une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre, une surveillance priodique des taux sriques.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
INSUFFISANCE RENALEToxicit cochlovestibulaire, irrversible, probablement cumulative.
Elle impose une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre et priodique des taux sriques. - ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
INSUFFISANCE RENALEToxicit irrversible, probablement cumulative. Atteinte ncessitant une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre, une surveillance priodique des taux sriques.
- SYNDROME VESTIBULAIRE (A CONFIRMER )
- VERTIGE (A CONFIRMER )
- INSUFFISANCE RENALE
- TROUBLES COCHLEAIRES
- TROUBLES VESTIBULAIRES
- SURDITE
- AGE AVANCE
- TRAITEMENT RECENT PAR AMINOSIDE
- GROSSESSE
- ANESTHESIE GENERALE
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialis en France.
Posologie utilise:
Dose usuelle par voie intramusculaire (perfusion intraveineuse possible):-chez l’adulte:
Un gramme par jour en 2 injections.
– chez l’enfant:
Dix quinze milligrammes par kilo et par jour.Ces
doses seront rduites en cas d’atteinte cochlo vestibulaire.
Pour le traitement des infections urinaires, il est prfrable que les urines soient alcalines.
Surveillance de la fonction rnale si le traitement doit se poursuivre plus de 14 jours.
En cas
d’insuffisance rnale: rduction des doses ou accroissement de l’intervalle de temps entre chaque injection ; il est souhaitable de faire des dosages plasmatiques rpts de l’antibiotique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
hmodialyse
– 4 –
ELIMINATION
dialyse pritonaleRépartition
Par voie IM: Pic du taux srique 1 heure compris entre 20 et 30 microgrammes par ml aprs injection de 500 mg; taux sriques voisins de 2,5 microgrammes par ml la 8me heure.
Liaison aux protines sriques: <20%.
Bonne diffusion dans les tissus et
les sreuses ( l’exception du LCR).Demi-Vie
2,50 heures.
Trs augmente en cas d’insuffisance rnale.
8 heures si la clairance de la cratinine est infrieure 80 ml/mn.
18 heures si la clairance de la cratinine est <20ml/mn.
Peut atteindre 40 heures dans les insuffisances rnales trs svres.
Elimination
Voie rnale:
82% de la dose administre sont limins en 24 heures.
Hmodialyse:
50% de l’antibiotique restant en dbut de sance sont limins.
Dialyse pritonale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)