AMYLE SALICYLATE
AMYLE SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
3-mthylbutyl 2-hydroxybenzoateEnsemble des dénominations
CAS : 87-20-7
autre dnomination : ISOAMYL SALICYLATE
autre dnomination : ISOPENTYL SALICYLATE
autre dnomination : SALICYLATE D’AMYLE
autre dnomination : SALICYLATE DE PENTYLE
autre dnomination : ESTER AMYLSALYCILIQUE
bordereau : 1707
sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE DE BENZYLE
sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou driv : SALICYLATE DE GLYCOL
sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou driv : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou driv : SALICYLATE DE SODIUM
sel ou driv : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgsique :
– inhibition de la cyclo-oxygnase,
– inhibition de la synthse des prostaglandines et de la libration de bradykinine.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation par :
– stabilisation de la membrane lysosomiale,
– inhibition de l’action des mdiateurs chimiques de l’inflammation.
Ces deux actions ont la mme cintique.
*Action antipyrtique :
– vasodilatation et sudation provoquant une dperdition calorique importante sans modifier les causes de la fivre.
Ses proprits irritantes le font rserver l’usage externe. - secondaire
Ces effets ne surviennent qu’en cas d’une rsorption trop importante par la peau; ce sont ceux des salicylates pris par voie orale, soient :
*Action uricosurique fortes doses par inhibition de la rabsorption tubulaire. Effet inverse pour les faibles doses.
*Action hypothrombinmiante.
*Action hypoglycmiante.
*Action antiagrgante plaquettaire par inhibition de la synthse des prostaglandines, inhibition de la libration d’ADP par la plaquette.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- DOULEUR RHUMATISMALE (principale)
- DOULEUR MUSCULAIRE (principale)
- DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
- KINESITHERAPIE(PREPARATION) (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- APPLICATION MUQUEUSE
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur de trs grandes surfaces cutanes, surtout chez l’enfant.
- PLAIE CUTANEE
- SENSIBILISATION CONNUE
Hypersensibilit connue un salicyl, quel qu’il soit. - DERMATOSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Application locale uniquement, viter tout contact avec les muqueuses.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie sudorale
– 4 –
REPARTITION
lait
– 5 –
REPARTITION
50
à 90
%
lien protines plasmatiquesAbsorption
Usage exclusivement externe.
Rsorb par la peau de faon variable selon l’utilisation, les conditions locales.
Répartition
Dduite des salicylates pris par voie gnrale :
– diffuse dans tout l’organisme,
– passe la barrire foetoplacentaire,
– passe dans le lait.
Fixation aux protines plasmatiques des salicylates pris par voie gnrale : 50 90% pour des doses usuelles.
Elimination
*Voie rnale : voie principale.
*Voie biliaire.
*Voie sudorale.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr