VINCAMINE

VINCAMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-14 BETA DIHYDRO-14,15 3 ALPHA,16 ALPHA-EBURNAMENINE CARBOXYLATE-14 DE METHYLEEnsemble des dénominations
bordereau : 431
sel ou driv : VINCAMINE ALPHACETOGLUTARATE
sel ou driv : VINCAMINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : VINBURNINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : VINCAMINE
- ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
EFFET PORTANT ESSENTIELLEMENT SUR LES VAISSEAUX DE PETIT ET MOYEN CALIBRES ET LES CAPILLAIRES CEREBRAUX. - VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
AUGMENTATION DU DEBIT SANGUIN CEREBRAL EN RAPPORT AVEC UNE AUGMENTATION DE L’ACTIVITE METABOLIQUE CEREBRALE. - CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)
EFFET TRANSITOIRE NE S’OBSERVANT QU’A DES DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES. - CHRONOTROPE NEGATIF (secondaire certaine)
A FORTES DOSES - SEDATIF (secondaire certaine)
A TRES FORTES DOSES
Mécanismes d’action
- principal
Entraine la lyse du spasme artriolaire, augmente l’irrigation sanguine du cerveau, rduit la rsistance priphrique, abolit la stase, amliore l’hypoxie locale (le neurone peut nouveau capter et utiliser l’oxygne).
Action au niveau central principalement, amlioration du mtabolisme local. - secondaire
Lgre chute tensionnelle biphasique, qui pourrait s’expliquer par un rflexe parasympathique passant par le vague; la seconde phase de l’hypotension est accompagne d’une diminution du taux crbral de noradrnaline.
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)
- INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
Essentiellement les troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels.
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
VOIE PARENTERALE - BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
VOIE PARENTERALE - ARYTHMIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
FORTE DOSE
HYPOKALIEMIE
VOIE PARENTERALE
HYPOXIE CHRONIQUE
ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUESTroubles du rythme auriculaires et ventriculaires sans gravit en cas de prise orale.
Torsades de pointes exclusivement rapportes lors de l’utilisation parentrale. - TORSADE DE POINTES (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALECondition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
FORTE DOSE
HYPOKALIEMIE
HYPOXIE CHRONIQUE
ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUES– Therapie 1981;36:55-64.
- QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE PARENTERALE
FORTE DOSE - TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE PARENTERALE
FORTE DOSEA type d’ondes T gantes ou inverses.
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
VOIE PARENTERALE - SYNCOPE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
VOIE PARENTERALE - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
VOIE PARENTERALE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
- INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
- HYPOKALIEMIE
Devra tre pralablement corrige.
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - HYPOKALIEMIE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALEDoit tre corrige avant toute administration.
- GROSSESSE
En raison de l’absence d’tudes de tratognse exprimentale. - ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale, intramusculaire ou perfusion lente:
Trente soixante milligrammes par jour en 2 prises.
dose maximale: Quatre vingts milligrammes par jour.
Surveillance ECG en cas d’utilisation par voie intraveineuse.
Bibliographie
– Therapia Hungarica 1965;3:101.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ANGIOPAC RETARD (ALLEMAGNE)
- CEREBROXINE (BELGIQUE)
- CETAL RETARD (SUISSE)
- EQUIPUR (ALLEMAGNE)
- OXYGERON (SUISSE)
- PERVINCAMIN (ALLEMAGNE)
- PERVINCAMINE (SUISSE)
- VINCA-TABLINEN RETARD (ALLEMAGNE)
- VINCADAR (ITALIE)
- VINCAMIN R.A.N. (ALLEMAGNE)
- VINCAMIN-RATIOPHARM (ALLEMAGNE)
- VINCAPRONT RETARD (ALLEMAGNE)