TOLOXATONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXYMETHYL-5 (METHYL-3 PHENYL)-3 OXAZOLIDINONE-2

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 29218-27-7
  DCIR : TOLOXATONE
  
  autre dnomination : MD 69276
  
  bordereau : 2751

  Classes Chimiques

  • OXAZOLIDINONE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  4. THYMERETIQUE (principale certaine)
  5. IMAO A (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibe prfrentiellement et de faon rversible la monoamine oxydase de type A.
     Ne possderait que peu ou pas d’effet vis–vis des systmes enzymatiques responsables de certaines interactions existantes lors de l’utilisation d’autres IMAO.

  Effets Recherchés

  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)

  Effets secondaires

  2. HEPATITE FULMINANTE (CERTAIN )
     Deux cas fatals :
     – Gastroenterol Clin Biol 1990;14:504-506.
  3. DYSURIE (CERTAIN RARE)
  4. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  7. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  9. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  10. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  11. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
  12. DELIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      PSYCHOTIQUE
  13. RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN RARE)
      Par leve de l’inhibition psychomotrice, ncessite une surveillance accrue en dbut de traitement.
  14. ACCES MANIAQUE (CERTAIN RARE)
  15. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – Gastroenterol Clin Biol 1990;14,504-506.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’tude systmatique chez la femme enceinte.
  3. ALLAITEMENT
     Absence d’tudes systmatiques.
  4. ACCES MANIAQUE
  5. ACCES DELIRANT
  6. ANESTHESIE GENERALE
     Interrompre le traitement 6 heures avant.
  7. ASSOCIATION AUX IMAO
     Respecter un intervalles de 15 20 jours entre la fin d’un traitement par les IMAO non slectifs et le dbut d’un traitement par la toloxatone.

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Six cents milligrammes par jour en 3 prises au moment des repas.
  Surveillance tensionnelle au dbut du traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Pic plasmatique de 1,3 4 mg/l atteint en 30 60 mns aprs prise orale de 200mg.
  Biodisponibilit voisine de 50 60%.
  Effet de premier passage hpatique.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques:50%, essentiellement avec l’albumine.
  
  Demi-Vie
  1 heure.
  Entre 55 et 90 mns.
  
  Métabolisme
  Mtabolis principalement par oxydation du groupe mthyl en carbonyle.
  
  Elimination
  Rein.
  90% de la dose administre est limin par les urines en 12 heures, essentiellement sous forme de mtabolites.
  Fcs.
  Pour 6 7% de la dose.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil