MORNIFLUMATE
MORNIFLUMATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-[[3-(trifluoromthyl)phnyl]amino] nicotinate de morpholinothyleEnsemble des dénominations
CAS : 65847-85-0
DCI : MORNIFLUMATE
USAN : MORNIFLUMATE
autre dnomination : ESTER BETA MORPHOLINOETHYLIQUE DE L’ACIDE NIFLUMIQUE
autre dnomination : ESTER MORPHOLINOETHYLIQUE DE L’ACIDE NIFLUMIQUE
autre dnomination : NIFLUMIQUE ACIDE ESTER MORPHOLINOETHYLIQUE
code exprimentation : UP-164
rINN : MORNIFLUMATE
sel ou driv : NIFLUMIQUE ACIDE
sel ou driv : NIFLUMIQUE ACIDE GLYCINAMIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE NIFLUMIQUE
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’AGREGATION PLAQUETTAIRE
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur de la cyclo-oxygnase et de la synthse des prostaglandines.
*Action antiinflammatoire au stade aigu de l’inflammation (agit sur les phnomnes prcoses de l’inflammation) :
– peu d’action sur la phase prolifrative,
– inhibe de faon spcifique la synthse des prostaglandines.
*Action antipyrtique type aspirine qui serait due l’inhibition des prostaglandines synthtases notamment PGE1.
*Action analgsique due aux proprits antiinflammatoires par action antibradykinine.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- RHUMATISME INFLAMMATOIRE (principale)
Traitement symptomatique d’appoint. - ARTHROSE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - ARTHRITE MICROCRISTALLINE (principale)
Traitement de la crise de goutte et de la chondrocalcinose. - INFLAMMATION (principale)
Traitement symptomatique de courte dure des tats inflammatoires en pathologie otorhinolaryngologique, stomatologie, gynco-obsttricale, urologique, phlbologique et traumatologique.
Dans les otites simples en complment de l’antibiothrapie chez l’enfant partir de 6 mois.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit. - OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
Li la rtention hydrosode. - UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- OLIGURIE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- CYSTALGIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Parfois svre, elle peut ncessiter l’arrt du traitement. - PROCTALGIE (CERTAIN RARE)
- RECTORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
CIRRHOSE
ANTECEDENTS ULCEREUXNcessite l’arrt du traitement.
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Modre et transitoire. - ANEMIE (CERTAIN RARE)
Le plus souvent anmie hypochrome en rapport avec un saignement digestif occulte. - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Isole, transitoire et modre. - EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- FLUOROSE OSSEUSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- TOXICITE FOETALE
Au cours du troisime trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le foetus une toxicit cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- CIRRHOSE
Risque accru d’insuffisance rnale et d’hmorragie digestive. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de dcompensation lie la rtention hydrosode. - SUJET AGE
Risque d’insuffisance rnale. - STERILET
Risque de diminution d’efficacit.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- RECTITE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allrgie croise entre l’aspirine et les antiinflammatoires non stroidiens chez les sujets prsentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) dclench par l’aspirine. - HYPERSENSIBILITE AUX FENAMATES
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie rectale :
– Adulte : sept cents mille quatre cents milligrammes le soir au coucher.
– Enfant :quatre cents milligrammes par dix kilogrammes de poids corporel.Dans les tats inflammatoires non articulaires, le traitement sera
de courte dure.
Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des dfenses naturelles de l’organisme contre l’infection.Surveillance du traitement :
*Surveillance clinique des signes
digestifs ou d’hypersensibilit, imposant l’arrt immdiat du traitement.
*Surveillance de la fonction rnale chez les sujets en tat d’hypoperfusion rnale ou d’hypovolmie.
*Surveillance hpatique et hmatologique rgulire en cas de traitement
prolong.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
REPARTITION
90
%
lien protines plasmatiquesAbsorption
Rsorption par la muqueuse rectale.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 90%.
Métabolisme
Mtabolisme hpatique par glucuroconjugaison.
Elimination
*Voie rnale : Elimination lente, 50% de la dose administre sont limins en 5 jours.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr