TENIPOSIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/7/1998
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (0-thne-2 ylidne-4,6 bta-D-glucopyrannoside)-9 de dmthyl-4′ pipodophyllotoxine

  Ensemble des dénominations

  BAN : TENIPOSIDE
  
  CAS : 29767-20-2
  
  DCF : TENIPOSIDE
  
  DCIR : TENIPOSIDE
  
  USAN : TENIPOSIDE
  
  autre dnomination : EPT
  
  bordereau : 2040
  
  code exprimentation : NSC-122819
  
  code exprimentation : VM-26
  
  dci : tniposide
  
  rINN : TENIPOSIDE
  
  sel ou driv : ETOPOSIDE

  Classes Chimiques

  • EPIPODOPHYLLOTOXINE
  • GLUCOSIDE
  • PODOPHYLLINE DERIVE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIMITOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  4. INHIBITEUR DE LA TOPOISOMERASE II (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Se lie la tubuline et inhibe la formation des microtubules, provoque la cassure des simples et doubles brins d’ADN, forme un complexe tertiaire stable avec le DNA et la topoisomrase II :
     – Mol Pharmacol 1988;34:467.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)
  3. ANTIMETABOLIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DU POUMON A PETITES CELLULES (principale)
     Faible efficacit en monothrapie (60 mg/m2 pendant 5 jours toutes les 3 semaines.): tude pilote chez 45 malades:
     – Cancer 1997;80:1029-1033.
     Etude de phase II dans le cancer bronchopulmonaire petites cellules :
     – Cancer 1998;82:993.
  3. LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
  4. GLIOME MALIN CEREBRAL (principale)
     Etude pilote de l’association carboplatine+ teniposide+ radiothrapie:
     – Cancer 1998;82:355-361.
  5. LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)
     Leucmie aigu lymploblastique de l’enfant.
  6. MALADIE DE HODGKIN (secondaire)
  7. NEUROBLASTOME (secondaire)
     Neuroblastome de l’enfant.
  8. CANCER DU SEIN (secondaire)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  5. STOMATITE (CERTAIN RARE)
  6. ALOPECIE (CERTAIN FREQUENT)
     Rversible.
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  8. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
     Crises d’asthme svres :
     – Sem Hop Paris 1993;69:879-880.
  9. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
     – Lancet 1989;18:394.
     Souvent attribu l’excipient (cremophor).
  10. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DES LA PREMIERE INJECTION
  11. ANEMIE (CERTAIN RARE)
  12. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  13. THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
  14. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  15. NECROSE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  16. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
      – Pathol Biol 1986;34:1013-1028.
  17. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
      – Cancer Chemother Rep 1971;55:575.
  18. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN RARE)
  19. LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (CERTAIN )
      – N Engl J Med 1991;325:1682-1687.
      – Cancer 1991;68:600-604.
  20. MALADIE DES MEMBRANES HYALINES (A CONFIRMER )
      Un cas rapport.

  Effets sur la descendance

  2. PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. REACTIONS ALLERGIQUES

  Contre-Indications

  2. LEUCOPENIE
  3. THROMBOPENIE
  4. INFECTION BACTERIENNE
     En volution.
  5. GROSSESSE
  6. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles chez l’adulte et l’enfant :
  – Monothrapie : cycle thrapeutique de 5 jours en perfusion intraveineuse :
  Trente milligrammes par mtre carr et par jour (en 45 minutes).
  Faire 4 ou 5 cycles avec un intervalle de 5 10 jours entre chaque
  cycle thrapeutique selon la tolrance hmatologique.
  Administration hbdomadaire la dose de trente soixante milligrammes par mtre carr comme chimiothrapie complmentaire cytorductrice.
  – Poplychimiothrapie :
  En tant qu’agent synchronisant :
  soixante milligrammes par mtre carr et par jour, le ou les deux premiers jours de chaque cycle.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  11
  à 38
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  45
  %
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  0.10
  à 10
  %
  voie fcale

  Répartition
  Le taux de de fixation aux protines plasmatiques est important : 99,4 %.
  Le produit est retrouv l’tat de traces dans le liquide cphalorachidien.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie varie entre 11 et 38 heures.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  45 % de la dose administre par voie intraveineuse sont limins en 72 heures dont 79 % sous forme de mtabolites.
  (VOIE FECALE)
  Moins de 10 % de la dose administre sont retrouvs dans les fces.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1987;12:223-252. (PHARMACOCINETIQUE)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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