BUFLOMEDIL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 2′,4′,6′-trimthoxy-4-(pyrrolidin-1-yl)butyrophenone

  Ensemble des dénominations

  BANM : BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 35543-24-9
  
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE BUFLOMEDIL
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE BUFLOMEDIL
  
  bordereau : 2203
  
  code exprimentation : LL-1656
  
  rINNM : BUFLOMEDIL HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • BUTYROPHENONE
  • PYRROLIDINE

  Molécule(s) de base : BUFLOMEDIL

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : (JO 05/05/1999)
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VASODILATATEUR (principale certaine)
     Effet relaxant sur le muscle lisse vasculaire entranant une augmentation du dbit artriel et veineux fmoral, musculaire et cutan, avec restauration d’une microcirculation fonctionnelle.
  3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
     – Therapie 1975;30:207-219.
     – Med Int 1976;11:436-440.
     – Drugs 1987;33,5:430-460.
  4. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
     – J Pharmacol Exp Ther 1983;227:613-620.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Ne possderait pas d’affinit prfrentielle pour les adrnorcepteurs alpha 1 ou alpha 2.
     Action directe sur les structures myocytaires microcirculatoires.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
     Effet bnfique essentiellement sur la douleur et les troubles trophiques :
     – Gaz Med Fr 1983;90:2077-2080.
     – Angiology 1984;35:500.
     Amlioration du primtre de marche dans une mta-analyse portant sur 744 sujets dans 42 centres :
     – Fundam Clin Pharmacol 1995;9:387-394.
  3. ACROSYNDROME (principale)
     – Angeiologie 1981;33:147-149.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  6. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  9. MYOCLONIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE

     Signe de surdosage, cet effet peut tre favoris par l’association aux mdicaments abaissant le seuil pileptogne comme les antidpresseurs.
     Rfrence :
     – Presse Med 1985;14:286.

  10. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas:
      – Allergy 1999;54:288-289.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     RISQUE D’ACCUMULATION, PEUT NECESSITER DE DIMINUER LA DOSE DE CHARGE ET D’ESPACER LES PRISES.
     PRESSE MED.1983,12:579
  3. ASSOCIATION AUX ANTIDEPRESSEURS TRICYCLIQUES
     RISQUE ACCRU DE CONVULSIONS
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 3 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 4 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par jour chez l’adulte :
  – Voie parentrale : injection intraveineuse directe de cent milligrammes par jour en 2 injections 12 heures d’intervalle.
  – Perfusion intraveineuse de quatre cents milligrammes par jour dans 120 ml de glucose
  ou de serum sal isotonique perfus en au moins 3 heures.
  – Injection intramusculaire : cent milligrammes par jour en 2 injections espaces de 12 heures.
  – Voie orale : quatre cent cinquante milligrammes par jour en 3 prises, avec une dose maximale de
  six cents milligrammes par jour.

  *En cas d’insuffisance rnale :
  Rduire la dose de moiti ( Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1984;22:648-652) ou allonger le temps de perfusion (en au moins 6 heures).
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorption par le tractus gasro-intestinal.
  
  Répartition
  Concentration sanguine maximale 1 2 h aprs administration per os.
  50% est li aux protines plasmatiques.
  
  Demi-Vie
  3 h
  allonge en cas d’insuffisance rnale.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Principalement urinaire.
  

  Bibliographie

  – Angiology 1981;32:663 (SYMPOSIUM).
  – J.P.E.T 1983;227:613.
  – Drugs 1987;33:430-460.
  – Arzneim Forsch 1989;39:518-519 (PHARMACOCINETIQUE).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • BUFEDIL (ALLEMAGNE)
  • BUFEDIL (POLOGNE)
  • LOFTON (ESPAGNE)
  • LOFTYL (GRECE)
  • LOFTYL (ARGENTINE)
  • LOFTYL (USA)
  • LOFTYL (BELGIQUE)
  • SINOXIS (ESPAGNE)

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