ADRAFINIL
ADRAFINIL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-[(diphnylmthyl)sulfinyl]-N-hydroxyactamideEnsemble des dénominations
CAS : 63547-13-7
DCIR : ADRAFINIL
bordereau : 2755
code exprimentation : CRL 40028
dci : adrafinil
liste DCIp : 69
liste DCIr : 22
rINN : ADRAFINILClasses Chimiques
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Substance veillante, possde une composante agoniste alpha 1 adrnergique au niveau central.
A doses leves, entrainerait la libration de srotonine et de dopamine.
- PSYCHOTONIQUE (principal)
- SENESCENCE CEREBRALE (principale)
Traitement symptomatique chez le sujet g des troubles de la vigilance et des manifestations dpressives. Les tudes ralises en double aveugle contre placebo ont montr une amlioration des troubles psycho-comportementaux des sujets gs.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PSYCHOSE MANIACODEPRESSIVE - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes faites chez le rat et le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- CIRRHOSE
AUGMENTATION IMPORTANTE DE LA BIODISPONIBILITE CHEZ LES CIRRHOTIQUES - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
LES ETUDES PHARMACOCINETIQUES ONT MONTRE UN ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE D’ELIMINATION DE L’UN DES METABOLITES - SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Six cents douze cetns milligrammes par jour.
En cas d’insuffisance rnale ou hpatique, on rduira la posologie trois cents six cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Concentration plasmatique maximale 1h aprs la prise orale.Répartition
Liaison aux protines plasmatiques: 80%.
Demi-Vie
1 heure.
Métabolisme
Mtabolis au niveau hpatique pour 75% en un driv acide , puis glycuroconjugu.
Elimination
Voie rnale.
Essentiellement sous forme glycuroconjugue.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr