RIBOSTAMYCINE SULFATE
RIBOSTAMYCINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
O-DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 ALPHA-D-GLUCOPYRANNOSYL-(1-4)O-[BETA- D-RIBOFURANNOSYL-(1-5)]DESOXY-2 STREPTAMINE SULFATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : SULFATE DE RIBOSTAMYCINE
bordereau : 2390Classes Chimiques
Molécule(s) de base : RIBOSTAMYCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien prsum:
Staphylocoque pathogne, mningocoque, gonocoque, Escherichia coli, alcalescens, citrobacter, shigella, salmonella typhi, salmonelles autres que salmonella typhi, pneumobacille, enterobacter, serratia, proteus indol plus, providencia, yersinia pestis, yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, campylobacter foetus, moraxella groupe 1, moraxella groupe 2, brucella, hemophilus, hemophilus ducreyi;
bordetella, pasteurella septica, francisella tularensis, listeria monocytognes, erysipelothrix insidiosa, corynebacterium diphteriae, bacillus anthracis, mycobacterium tuberculosis, mycobacterium BCG, mycobacterium atypique. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactricide et bactriostatique par altration de la lecture du code gntique (fixation sur la sous-unit 30 S des ribosomes), entrainant une perturbation de la synthse protique.
Rsistance extra-chromosomique transfrable par plasmides (surtout chez les Gram -) par production d’aminoglycoside 3 phosphotransfrase1 et 2.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION URINAIRE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION GENITALE A ENTEROBACTERIES (principale)
- SEPTICEMIE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION SUPPUREE A ENTEROBACTERIES (principale)
- INFECTION GYNECOLOGIQUE (principale)
- INFECTION CHIRURGICALE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME (CERTAIN RARE)
- TOXICITE AUDITIVE (CERTAIN )
- ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN )
- SURDITE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE
FORTE DOSE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire exclusiveme, chez l’adulte:
Vingt cinq milligrammes par kilo et par jour en 2 injections.
Surveillance avant, pendant et aprs le traitement de l’intgrit cochlo-vestibulaire.
En cas d’insuffisance rnale, ajuster
la posologie en fonction de la clairance de la crarinine.
Ne pas mlanger avec d’autres substances dans une mme seringue.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Taux srique maximum 30 mns aprs injection IM.Répartition
Trs faible liaison aux protines plasmatiques :15%;
Passe la barrire placentaire.
Passe trs faiblement dans le lait.
Demi-Vie
2 heures.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
Voie rnale:
Elimination presque totalement rnale (glomrulaire), sous forme active.
80% de la dose administre sont limins dans les 6 premires heures.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- RIBASTAMIN (ESPAGNE)
- RIBOMED (ITALIE)
- RIBOMYCINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- RIBOSTAT (ITALIE)
- VISTAMYCIN (JAPON)
- VISTAMYCINE (AUTRES PAYS)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)