MIDECAMYCINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIPROPIONATE-4′,4”DU DIDESOXY-3,6 O-(DIDESOXY-2,6 C-METHYL-3 ALPHA-L-RIBO-HEXAPYRANNOSYL)-4 DIMETHYLAMINO-3 BETAGLUCOPYRANNOSIDE DE(FORMYLMETHYL)-7 DIHYDROXY-4,10 METHOXY-5DIMETHYL-9,16 OXO-2 OXACYCLOHEXADECADIENE-11,13 YLE-6

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 35457-80-8
  DCIR : MIDECAMYCINE
  
  bordereau : 2391
  
  code exprimentation : SF 837
  
  rINN : MIDECAMYCINE

  Classes Chimiques

  • MACROLIDE
  • PROPIONATE ESTER

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Antibiotique de la classe des macrolides;
     Spectre antibactrien:
     * Espces habituellement sensibles (CMI infrieure 0,12 mg/l) :
     Streptocoques, staphylocoques sensibles la mticilline, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella, Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes, Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus,Legionella, Mycoplasma hominis.
     * Espces modrement sensibles :
     Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum.
     * Espces inconstamment sensibles :
     Streptococcus pneumoniae, entrocoques, Campylobacter coli , Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
     * Espces rsistantes (CMI suprieure 4 mg/l) :
     Staphylocoques rsistants la mticilline , entrobactries, Pseudomonas, Acinetobacter, Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis.
     En France, 30 40% des pneumocoques sont rsistants l’ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilit diminue la pnicilline.
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de la synthse protique par fixation sur la sous-units 50S des ribosomes.
     Action bactriostatique.
     Inhiberait la peptidyl transfrase.
     Rsistance croise avec l’rythromycine; rsistance transfrable par plasmide R chez les streptocoques D et les staphylocoques.
     Chez les staphylocoques, 2 caractres de rsistance ont t trouvs: l’un, inductible, ne concerne que l’rythromycine, l’autre, constitutif, concerne tous les macrolides et les antibiotiques apparents: lincosanides, synergistines.
     Rsistance croise partielle avec la spiramycine , les lincosanides et les synergistines.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION ORL (principale)
  3. ANGINE (principale)
  4. SINUSITE (principale)
  5. OTITE (principale)
     Principalement otite moyenne pneumocoques et streptocoques pyognes.
  6. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  7. PNEUMONIE A PNEUMOCOQUES (principale)
  8. PNEUMONIE ATYPIQUE (principale)
     A mycoplasmes.
  9. INFECTION DENTAIRE (principale)
  10. INFECTION CUTANEOMUQUEUSE (principale)
      Furoncles, anthrax, impetigo, pyodermite, lymphangite, surinfection de plaie.
  11. IMPETIGO (principale)
  12. FURONCLE (principale)
  13. ERYSIPELE (principale)
  14. ACNE (principale)
  15. SCARLATINE (principale)
      En cas d’allergie la pnicilline.
  16. COQUELUCHE (principale)
      Eradication des germes du nasopharynx.
      Prvention de l’infection chez les sujets exposs.

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Par hypersensibilit.
  4. ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  8. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
     A type d’ruption cutane.
  9. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
     Un cas dcrit, associ une atteinte cutane, une hyperosinophilie, et une nphropathie interstitielle aige:
     – Eur J Gastroenterol Hepatol 1997;9:1249-1250.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A la midecamycine.

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Huit cents mille deux cents milligrammes par 24 heures en 2 ou 3 prises.
  Dose maximale: Mille six cents milligrammes par 24 heures en 2 4 prises.
  – chez l’enfant:
  Vingt cinquante milligrammes par kilo et
  par 24 heures en 2 ou 3 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1.50
  heure(s)

  Répartition
  Aprs administration de 1200 mg per os, taux plasmatique maximal atteint en 1 2 heures, d’environ 1,5 microgrammes par ml; importantes variations individuelles.

  Demi-Vie
  (1.50)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • MEDECACIN (AUTRES PAYS)
  • MEDEMYCIN (JAPON)
  • MIDECAMIN (BRESIL)
  • MIOCAMYCIN (COREE DU SUD)
  • MOMICINE (ESPAGNE)
  • MYOXAN (ESPAGNE)
  • NORMICINA (ESPAGNE)

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