TIAPRIDE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/2/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-(DIETHYLAMINO-2 ETHYL)METHOXY-2 METHYLSULFONYL-5 BENZAMIDE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TIAPRIDE
  
  autre dénomination : FLO 1347
  
  bordereau : 2392
  
  sel ou dérivé : METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : SULPIRIDE
  
  sel ou dérivé : SULTOPRIDE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : VERALIPRIDE

  Classes Chimiques

  • BENZAMIDE

  Molécule(s) de base : TIAPRIDE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

  Effets Recherchés

  2. ANTIEMETIQUE (principal)
  3. ANXIOLYTIQUE (principal)
  4. SEDATIF (principal)
  5. NEUROLEPTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CHOREE DE HUNTINGTON (à confirmer)
     L’activité ne serait pas démontrée :
     – Acta Neurol Scand 1982;65:45-50.
  3. TREMBLEMENT ESSENTIEL (principale)
  4. DYSKINESIE TARDIVE (principale)
     – Acta Neurol Scand 1982;65:38-44.
     – Neuropsychobiology 1985;14:17-22.
  5. CEPHALEE (principale)
  6. VOMISSEMENT (principale)
  7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
     En particulier chez les sujets âgés.
  8. DELIRIUM TREMENS (principale)
  9. SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE (principale)
     – Sem Hop Paris 1982;58:725.
  10. DOULEUR DU MEMBRE FANTOME (secondaire)
      – Sem Hop Paris 1982;58:2203.
  11. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (à confirmer)
      – Sem Hôp Paris 1978;54:675-677.
  12. DOULEUR DES CANCEREUX (à confirmer)
      – Sem Hop Paris 1984;60:565.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
  3. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
     – Sem Hop Paris 1982;58:725.
  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
     – Sem Hop Paris 1982;58:725.
  5. GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  6. AMENORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. AKATHISIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  9. DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
     Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.
  10. BOULIMIE (A CONFIRMER )
      – Sem Hop Paris 1982;58:725.
  11. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
      Deux cas :
      – Presse Med 1986;15:1047.
      – Presse Med 1989;18:585.
      – J Toxicol Clin Exp 1989;9:333-35.
      Un cas trente minutes après une injection intraveineuse :
      – Rev Rhum 1994;61:334-335.
      Un cas fatal débutant après 2 jours de traitement :
      – Clin Neuropharmacol 1996;19:539-540.
  12. ERYTHEME POLYMORPHE (A CONFIRMER )
      Un cas, réversible à l’arrêt du traitement :
      – Clin Neuropharmacol 1988;11:556-558.
  13. TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
      Un cas chez un sujet âgé atteint de fibrillation auriculaire et d’une insuffisance cardiaque modérée. Réversible à l’arrêt:
      – Am J Med 2000;109:509

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Cent à six cents milligrammes par jour en 3 prises.

  – chez l’enfant de 7 à 12 ans:
  Cinquante à cent milligrammes par jour.

  Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire chez l’adulte:
  Deux à huit
  cents milligrammes par jour, répartis en 4 à 6 injections par 24 heures.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  4
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Biodisponibilité proche de celle obtenue après intramusculaire.
  Taux plasmatique maximal une heure après administration per os.
  
  Demi-Vie
  4 heures.

  Métabolisme
  Faiblement métabolisé en dérivé N-oxyde et N-monodééthylé.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  90% de la dose administré sont éliminés dans les 72 heures sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1994;47:1010-1032.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DOPARID (ISRAEL)
  • TIAPRIDAL (BELGIQUE)
  • TIAPRIDEX (ALLEMAGNE)

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